4,4',4''-ethenetriyl-tri-phenol | 16791-17-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 4,4',4''-ethenetriyl-tri-phenol
• 英文别名: 4,4',4''-Aethentriyl-tri-phenol；Tris-(4-hydroxy-phenyl)-aethylen；4-[2,2-Bis(4-hydroxyphenyl)ethenyl]phenol
• CAS: 16791-17-6
• 化学式: C₂₀H₁₆O₃
• 分子量: 304.345
• InChiKey: LZHPXIZTZSFAAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  60.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4',4''-ethenetriyl-tri-phenol 在 吡啶 、 氯 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 2-Chlor-1,1,2-tris--aethylen-tri-capronat
  参考文献：
  名称：

  Volovel'skii,L.N.; Khukhryanskii,V.G., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1967, vol. 3, p. 1570 - 1573

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  脱氧茴香偶姻 在 氢溴酸 、 三溴化硼 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 4,4',4''-ethenetriyl-tri-phenol
  参考文献：
  名称：

  没有碱性侧链的抗雌激素活性1,1,2-三（4-羟苯基）烯烃：合成和生物活性。

  摘要：

  1,1,2-三（4-羟苯基）乙烯3a（烷基= Me（3b），Et（3c），Prop（3d），But（3e））的C2-烷基取代的衍生物是通过1的反应合成的，2-双（4-甲氧基苯基）乙酮与适当的烷基卤化物，然后与4-甲氧基苯基溴化镁进行格氏反应，用磷酸或氢溴酸脱水，并用BBr（3）裂解。在与放射性标记的雌二醇（[（3）H] -E2）的竞争实验中测试了这些化合物的雌激素受体（ER）结合亲和力，以及在ER阳性MCF-7-2a细胞系中的基因激活。所有化合物均显示出高受体结合亲和力（RBA值：3b（52.1％）> 3a（45.5％）> 3c（29.6％）> 3d（4.03％）> 3e（0.95％））。对激素依赖性MCF-7-2a乳腺癌细胞进行的测试（用质粒ERE（wtc）luc稳定转染）显示，所有1,1，2-三（4-羟苯基）乙烯拮抗1 nM雌二醇（E2）的作用。化合物3b（IC（50）= 15 nM）和3c（IC（50）=

  DOI：

  10.1021/jm0210562

文献信息

• Synthetic Estrogens. Halotriphenylethylene Derivatives
  作者：R. S. Shelton、M. G. Van Campen、D. F. Meisner、S. M. Parmerter、E. R. Andrews、R. E. Allen、K. K. Wyckoff

  DOI：10.1021/ja01118a008

  日期：1953.11
• Tris-p-hydroxyphenyl ethylenes and process of manufacture
  申请人：WM S MERRELL CO

  公开号：US02430891A1

  公开（公告）日：1947-11-18