N-(2,6-difluorophenyl)-1-[(2-iodophenyl)methyl]-1H-pyrazole-3-carboxamide | 1253113-39-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2,6-difluorophenyl)-1-[(2-iodophenyl)methyl]-1H-pyrazole-3-carboxamide
• 英文别名: N-(2,6-difluorophenyl)-1-[(2-iodophenyl)methyl]pyrazole-3-carboxamide
• CAS: 1253113-39-1
• 化学式: C₁₇H₁₂F₂IN₃O
• 分子量: 439.203
• InChiKey: GWUMEWOLYBPWQL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  46.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2,6-difluorophenyl)-1-[(2-iodophenyl)methyl]-1H-pyrazole-3-carboxamide 、 3-甲氧基苯酚 、 Dicaesio carbonate 、 在 溴化亚铜二甲硫醚 、 氮 、 甲醇 、 水 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give the title compound as brown solid (10.4 mg)的产率得到N-(2,6-difluorophenyl)-1-[(2-{[3-(methyloxy)phenyl]oxy}phenyl)methyl]-1H-pyrazole-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLE AND TRIAZOLE CARBOXAMIDES AS CRAC CHANN EL INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及酰胺化合物，其制备过程，可用于这些过程的中间体，含有这些化合物的药物组合物以及它们在治疗中的使用。

  公开号：

  US20120035237A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(2,6-difluorophenyl)-1H-pyrazole-3-carboxamide 、 2-碘苯甲基溴 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-(2,6-difluorophenyl)-1-[(2-iodophenyl)methyl]-1H-pyrazole-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLE AND TRIAZOLE CARBOXAMIDES AS CRAC CHANNEL INHIBITORS
  [FR] PYRAZOLE ET TRIAZOLE CARBOXAMIDES EN TANT QU'INHIBITEURS DU CANAL CRAC

  摘要：

  本发明涉及式(I)的酰胺化合物，其制备方法，可用于这些方法的中间体，含有这些化合物的药物组合物以及它们在治疗中的应用。

  公开号：

  WO2010122088A1