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2-Methoxy-4-(pyridin-2-yl)aniline | 103347-94-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Methoxy-4-(pyridin-2-yl)aniline
英文别名
2-methoxy-4-pyridin-2-ylaniline
2-Methoxy-4-(pyridin-2-yl)aniline化学式
CAS
103347-94-0
化学式
C12H12N2O
mdl
——
分子量
200.24
InChiKey
NUCRRGVXPYWCRB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    48.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3’-甲氧基乙酰苯胺盐酸硝酸乙酸酐溶剂黄146 、 tin(ll) chloride 、 sodium nitrite 作用下, 反应 6.0h, 生成 2-Methoxy-4-(pyridin-2-yl)aniline
    参考文献:
    名称:
    强心剂。1.新型3-,4-和5-吡啶基-2(1H)-喹诺酮衍生物的合成与构效关系。
    摘要:
    制备了一系列在8位具有H或HO或CH3O取代基的3-,4-和5-吡啶基-2(1H)-喹诺酮衍生物,并测试了其正性肌力活性。大约有几个衍生物,特别是在5位带有吡啶环的29、9b和27。左豚鼠心房的效力是舒马唑(ARL-115)和米力农用作参考的2-10倍。讨论了一些构效关系。
    DOI:
    10.1021/jm00162a002
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文献信息

  • [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES HETEROCYCLIQUES
    申请人:GLAXO GROUP LIMITED
    公开号:WO1999035132A1
    公开(公告)日:1999-07-15
    (EN) Substituted heteroaromatic compounds of formula (I) wherein X is N or CH; Y is CR1 and V is N; or Y is N and V is CR1; or Y is CR1 and V is CR2; or Y is CR2 and V is CR1; R1 represents a group Q-M-, wherein M is a C1-4 alkylene group in which any carbon atom, other than a carbon atom immediately adjacent the group Q, may be replaced by an oxygen or sulphur atom or by a group NR6; or wherein M is a C5 alkylene group in which any carbon atom, other than a carbon atom immediately adjacent the group Q, may be replaced by an oxygen or sulphur atom or by a group NR6.(FR) Cette invention concerne des composés hétéro-aromatiques substitués qui correspondent à la formule (I) dans laquelle X représente N ou CH. Dans cette formule, Y représente CR1 et V représente N, ou encore Y représente N et V représente CR1, ou encore Y représente CR1 et V représente CR2, ou encore Y représente CR2 et V représente CR1. R1 représente un groupe Q-M-, étant entendu que M est un groupe alcylène C1-4 dans lequel tout atome de carbone, autre qu'un atome de carbone à proximité immédiate du groupe Q, peut être remplacé par un atome d'oxygène ou de soufre ou par un groupe NR6. M peut encore représenter un groupe alcylène C5 dans lequel tout atome de carbone, autre qu'un atome de carbone à proximité immédiate du groupe Q, peut être remplacé par un atome d'oxygène ou de soufre ou par un groupe NR6.
    (中文)式(I)中的取代杂芳化合物,其中X为N或CH; Y为CR1,V为N; 或Y为N,V为CR1; 或Y为CR1,V为CR2; 或Y为CR2,V为CR1; R1表示Q-M-基团,其中M是C1-4烷基基团,其中除了与Q基团紧邻的碳原子外,任何碳原子都可以被氧或原子或NR6基团替换; 或者其中M是C5烷基基团,在其中除了与Q基团紧邻的碳原子外,任何碳原子都可以被氧或原子或NR6基团替换。
  • Heterocyclic compounds
    申请人:——
    公开号:US20020147214A1
    公开(公告)日:2002-10-10
    Substituted heteroaromatic compounds, and in particular substituted quinolines and quinazolines, are protein tyrosine kinase inhibitors. The compounds are described as are methods for their preparation, pharmaceutical compositions including such compounds and their use in medicine, for example in the treatment of cancer and psoriasis.
    取代杂环芳香化合物,特别是取代喹啉喹唑啉,是蛋白酪氨酸激酶抑制剂。本文描述了这些化合物的制备方法、包括这些化合物的制药组合物以及它们在医学上的应用,例如在癌症和牛皮癣的治疗中。
  • BICYCLIC HETEROAROMATIC COMPOUNDS AS PROTEIN TYROSINE KINASE INHIBITORS
    申请人:GLAXO GROUP LIMITED
    公开号:EP0912572A1
    公开(公告)日:1999-05-06
  • FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS PROTEIN TYROSINE KINASE INHIBITORS
    申请人:GLAXO GROUP LIMITED
    公开号:EP0912559A1
    公开(公告)日:1999-05-06
  • US6207669B1
    申请人:——
    公开号:US6207669B1
    公开(公告)日:2001-03-27
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