环庚基肼 | 17630-34-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 环庚基肼
• 中文别名: 1-环庚基肼
• 英文名称: cycloheptylhydrazine
• 英文别名: Cycloheptyl-hydrazin
• CAS: 17630-34-1
• 化学式: C₇H₁₆N₂
• 分子量: 128.217
• InChiKey: NZBWCDZDVBWHOD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  231.6±7.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.93±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2928000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环庚基肼 在 lithium aluminium tetrahydride 、 间氯过氧苯甲酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 [1-Cycloheptyl-5-(4-methylsulfonylphenyl)pyrazol-3-yl]methanol
  参考文献：
  名称：

  一系列新型的，含一氧化氮供体的吡唑类化合物的合成和选择性的环氧合酶-2抑制活性。

  摘要：

  据报道一系列含有硝酸盐（ONO（2））作为一氧化氮（NO）-供体官能团的新型吡唑的合成。分析了它们在人全血中对COX-1和COX-2的抑制活性。我们的数据表明，吡唑环取代基在COX-2选择性抑制中起重要作用，因此发现环烷基吡唑（6b）是一种有效且选择性的COX-2抑制剂。在中心吡唑环（17b，23b，26b-1）的3位上的其他修饰增强了COX-2抑制能力。在合成的吡唑中，肟（23b）被确定为最有效的COX-2选择性抑制剂。因此，口服给药后在大鼠中进行了药理学分析，结果表明23b在角叉菜胶诱导的气袋模型中具有有效的抗炎活性，并且与背景阿司匹林一起给药时，胃毒性比标准COX-2抑制剂低。我们建议，NO供体COX-2选择性抑制剂的胃耐受性增强，有可能增加该药物类别的临床表现。

  DOI：

  10.1021/jm030276s
• 作为产物：
  描述：

  N'-cycloheptyl-hydrazinecarboxylic acid tert-butyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以100%的产率得到环庚基肼
  参考文献：
  名称：

  一系列新型的，含一氧化氮供体的吡唑类化合物的合成和选择性的环氧合酶-2抑制活性。

  摘要：

  据报道一系列含有硝酸盐（ONO（2））作为一氧化氮（NO）-供体官能团的新型吡唑的合成。分析了它们在人全血中对COX-1和COX-2的抑制活性。我们的数据表明，吡唑环取代基在COX-2选择性抑制中起重要作用，因此发现环烷基吡唑（6b）是一种有效且选择性的COX-2抑制剂。在中心吡唑环（17b，23b，26b-1）的3位上的其他修饰增强了COX-2抑制能力。在合成的吡唑中，肟（23b）被确定为最有效的COX-2选择性抑制剂。因此，口服给药后在大鼠中进行了药理学分析，结果表明23b在角叉菜胶诱导的气袋模型中具有有效的抗炎活性，并且与背景阿司匹林一起给药时，胃毒性比标准COX-2抑制剂低。我们建议，NO供体COX-2选择性抑制剂的胃耐受性增强，有可能增加该药物类别的临床表现。

  DOI：

  10.1021/jm030276s

文献信息

• GLI1 INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Leadiant Biosciences SA

  公开号：EP3388419A1

  公开（公告）日：2018-10-17

  The present invention relates to compounds able to inhibit the protein Gli1 having the formula wherein the meanings of the substituents are indicated in the description, for use in the treatment of diseases related to Gli-1. The present invention also relates to compounds of formula (IIa) and (IIb) and to their use as medicaments, in particular for the treatment of diseases related to Gli1, more in particular for the treatment of tumors. Pharmaceutical compositions comprising said compounds of formula (IIa) or (IIb) are also within the scope of the present invention.

  本发明涉及一种能够抑制蛋白质Gli1的化合物，其具有下述式子，其中取代基的含义在说明中指明，用于治疗与Gli-1相关的疾病。本发明还涉及具有式子(IIa)和(IIb)的化合物及其作为药物的用途，特别用于治疗与Gli1相关的疾病，更具体地用于肿瘤的治疗。包含上述式子(IIa)或(IIb)的药物组合物也属于本发明的范围内。
• THIENYL [3,2-D] PYRIMIDIN-4-ONE COMPOUNDS, PREPARATION METHOD, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND USE THEREOF
  申请人：SHANGHAI INSTITUTE OF MATERIA MEDICA, CHINESE ACADEMY OF SCIENCES

  公开号：US20140323466A1

  公开（公告）日：2014-10-30

  Disclosed are new thienyl[3,2-d]pyrimidin-4-one compounds shown as the general formula (I), preparation method, pharmaceutical compositions and pharmacological use thereof. The compounds are strong DPPIV (dipeptide peptidase IV) inhibitors and can treat type II diabetes through well inhibiting DPPIV indirectly increasing the content of GLP-1 in vivo and inducing a series of physiological actions in vivo. Therefore, the compounds could be developed as new promising drugs for treating diabetes.

  本文披露了新的噻吩基[3,2-d]嘧啶-4-酮化合物，其一般式为(I)，以及其制备方法、药物组合物和药理用途。这些化合物是强效的DPPIV（二肽肽酶IV）抑制剂，可以通过有效抑制DPPIV间接增加体内GLP-1的含量，并在体内诱导一系列生理作用来治疗II型糖尿病。因此，这些化合物可以作为治疗糖尿病的新型有前途的药物进行开发。
• Discovery and SAR of pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-4-amines as potent and selective PI3Kδ inhibitors
  作者：Rajeev S. Bhide、James Neels、Lan-Ying Qin、Zheming Ruan、Sylwia Stachura、Carolyn Weigelt、John S. Sack、Kevin Stefanski、Xiaomei Gu、Jenny H. Xie、Christine B. Goldstine、Stacey Skala、Donna L. Pedicord、Stefan Ruepp、T.G. Murali Dhar、Percy H. Carter、Luisa M. Salter-Cid、Michael A. Poss、Paul Davies

  DOI：10.1016/j.bmcl.2016.07.047

  日期：2016.9

  Aberrant Class I PI3K signaling is a key factor contributing to many immunological disorders and cancers. We have identified 4-amino pyrrolotriazine as a novel chemotype that selectively inhibits PI3Kδ signaling despite not binding to the specificity pocket of PI3Kδ isoform. Structure activity relationship (SAR) led to the identification of compound 30 that demonstrated efficacy in mouse Keyhole Limpet

  异常的I类PI3K信号传导是导致许多免疫性疾病和癌症的关键因素。我们已经确定4-氨基吡咯并三嗪是一种新型化学型，尽管不结合PI3Kδ同工型的特异性口袋，但选择性抑制PI3Kδ信号传导。结构活性关系（SAR）导致了对化合物30的鉴定，该化合物在小鼠Keyhole Limpet血蓝蛋白（KLH）和胶原诱导的关节炎（CIA）模型中显示出功效。
• HETEROARYL-SUBSTITUTED PYRAZOLE COMPOUND AND MEDICINAL USE THEREOF
  申请人：Japan Tobacco Inc.

  公开号：EP3778593A1

  公开（公告）日：2021-02-17

  Pyrazole compounds substituted with heteroaryl or pharmaceutically acceptable salts thereof that have an SGLT1 inhibitory activity and are useful for a drug, pharmaceutical compositions comprising the same, and pharmaceutical use thereof are disclosed. Specifically, a compound of Formula [X]: wherein R1 is hydrogen or halogen, R2 is C1-6 alkyl or halo-C1-6 alkyl, Ring Het is substituted pyridyl or optionally substituted pyrazinyl, pyrimidinyl, or pyridazinyl, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutical composition comprising it, and pharmaceutical use thereof is provided.

  本发明公开了具有 SGLT1 抑制活性并可用于药物的杂芳基取代的吡唑化合物或其药学上可接受的盐，以及包含这些化合物的药物组合物及其药物用途。具体地说，一种式[X]的化合物： 其中R1是氢或卤素，R2是C1-6烷基或卤代-C1-6烷基，环Het是取代的吡啶基或任选取代的吡嗪基、嘧啶基或哒嗪基，或其药学上可接受的盐、包含其的药物组合物以及其药物用途。
• Storable gas generating compositions
  申请人：Saudi Arabian Oil Company

  公开号：US10590326B1

  公开（公告）日：2020-03-17

  The present application provides an aqueous fluid containing a gas-generating compound such as an azo compound, a hydrazide compound, or a semicarbazide compound. The aqueous fluid may also contain an amine compound, an oxidizer, or viscosifier, and a foaming surfactant. The aqueous composition may be storable at pH of less than about 5 without any appreciable gas generation, and may be activated to produce gas when mixed with a wellbore fluid for use in downhole applications.

  本申请提供了一种含气化合物（如偶氮化合物、酰肼化合物或半咔嗪化合物）的水基流体。该水性流体还可含有胺化合物、氧化剂或增粘剂以及发泡表面活性剂。水性组合物在 pH 值小于 5 时可储存，不会产生明显的气体，当与井筒流体混合用于井下应用时，可活化产生气体。