N-acetyl-4,6-dimethoxy-3-(4-hydroxyphenyl)indole | 827024-97-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: N-acetyl-4,6-dimethoxy-3-(4-hydroxyphenyl)indole
• 英文别名: 1H-Indole, 1-acetyl-3-(4-hydroxyphenyl)-4,6-dimethoxy-；1-[3-(4-hydroxyphenyl)-4,6-dimethoxyindol-1-yl]ethanone
• CAS: 827024-97-5
• 化学式: C₁₈H₁₇NO₄
• 分子量: 311.337
• InChiKey: HPCASHGQFDOZHE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  60.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-acetyl-4,6-dimethoxy-3-(4-hydroxyphenyl)indole 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以69%的产率得到4,6-dimethoxy-3-(4-hydroxyphenyl)indole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of activated 3-substituted indoles: an optimised one-pot procedure

  摘要：

  3-Substituted-4,6-dimethoxyindoles can be synthesised in a one-pot procedure from 3,5-dimethoxyaniline and 2-haloketones in the presence of lithium bromide and sodium bicarbonate. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.10.060
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4'-羟基苯乙酮 在 碳酸氢钠 、 三氟乙酸 、 lithium bromide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 N-acetyl-4,6-dimethoxy-3-(4-hydroxyphenyl)indole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of activated 3-substituted indoles: an optimised one-pot procedure

  摘要：

  3-Substituted-4,6-dimethoxyindoles can be synthesised in a one-pot procedure from 3,5-dimethoxyaniline and 2-haloketones in the presence of lithium bromide and sodium bicarbonate. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.10.060

文献信息

• Synthesis of activated 3-substituted indoles: an optimised one-pot procedure
  作者：Karin Pchalek、Ashley W. Jones、Monique M.T. Wekking、David StC. Black

  DOI：10.1016/j.tet.2004.10.060

  日期：2005.1

  3-Substituted-4,6-dimethoxyindoles can be synthesised in a one-pot procedure from 3,5-dimethoxyaniline and 2-haloketones in the presence of lithium bromide and sodium bicarbonate. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.