(E)-3-Methyl-5,5,5-trifluor-2-trifluoracetamido-4-trifluoracetoxy-2-pentensaeure | 56945-42-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-3-Methyl-5,5,5-trifluor-2-trifluoracetamido-4-trifluoracetoxy-2-pentensaeure
• 英文别名: (E)-5,5,5-trifluoro-3-methyl-2-[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]-4-(2,2,2-trifluoroacetyl)oxypent-2-enoic acid
• CAS: 56945-42-7
• 化学式: C₁₀H₆F₉NO₅
• 分子量: 391.147
• InChiKey: JLEWQQMBFMFZBF-NSCUHMNNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.06
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  92.7
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-Methyl-5,5,5-trifluor-2-trifluoracetamido-4-trifluoracetoxy-2-pentensaeure 、 三氟乙酸酐 生成 4-((E)-3,3,3-trifluoro-1-methyl-2-trifluoroacetoxy-propylidene)-2-trifluoromethyl-4H-oxazol-5-one
  参考文献：
  名称：

  AUSTEL V.; STEGLICH W., CHEM. BER. , 1975, 108, NO 7, 2361-2367

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-(1-Methyl-3,3,3-trifluor-2-trifluoracetoxypropyliden)-2-trifluormethyl-2-oxa-zolin-5-on 在 三氟乙酸 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.42h， 生成 (E)-3-Methyl-5,5,5-trifluor-2-trifluoracetamido-4-trifluoracetoxy-2-pentensaeure
  参考文献：
  名称：

  Austel,V.; Steglich,W., Chemische Berichte, 1975, vol. 108, p. 2361 - 2367

  摘要：

  DOI：