[Fe(5,10,15,20-tetraphenyl-2,3,7,8,12,13,17,18-octamethylporphyrin)(THF)2]ClO4 | 353749-74-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: [Fe(5,10,15,20-tetraphenyl-2,3,7,8,12,13,17,18-octamethylporphyrin)(THF)2]ClO4
• 英文别名: [Fe(OMTPP)(THF)2]ClO4
• CAS: 353749-74-3
• 化学式: C₆₀H₆₀FeN₄O₂*ClO₄
• 分子量: 1024.46
• InChiKey: QCTIDCNKQUHVBM-OQBSFHRTSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  咪唑 、 [Fe(5,10,15,20-tetraphenyl-2,3,7,8,12,13,17,18-octamethylporphyrin)(THF)2]ClO4 以 二氯甲烷-D2 为溶剂， 生成 [Fe(5,10,15,20-tetraphenyl-2,3,7,8,12,13,17,18-octamethylporphyrin)(imidazole)2]ClO4
  参考文献：
  名称：

  影响低旋铁（III）卟啉配合物电子基态的因素。

  摘要：

  为了确定影响低自旋Fe（III）卟啉配合物的基态电子构型的因素，我们检查了一系列低自旋双-三价铁的（1）H NMR，（13）C NMR和EPR光谱。连接的Fe（III）卟啉配合物[Fe（Por）L（2）]（+/-），其中卟啉取代基的位置和轴向配体的配位能力不同。本研究中使用的7种卟啉为中四烷基卟啉（TRP：R为丙基，环丙基或异丙​​基），中四苯基卟啉（TPP），中四（2,3,4,5,6-五氟苯基）卟啉和5,10,15,20-四苯基-2,3,7,8,12,13,17,18-八烷基卟啉（ORTPP：R为甲基或乙基）。根据烷基取代基的体积，TRP的卟啉核心或多或少地被S（4）-皱纹化，而ORTPP的卟啉核心则被高度S（4）-杂化。检验了三种轴向配体，它们在配体场论中具有以下特征：（i）强σ供体咪唑（HIm），（ii）强σ供体和弱π接受氰化物（CN（-）） ；和（iii）较弱的sigma供体和强p

  DOI：

  10.1021/ic001412b
• 作为产物：
  描述：

  四氢呋喃 、 (octamethyltetraphenylporphyrinato)FeCl 、 silver perchlorate 以 四氢呋喃 为溶剂， 以67%的产率得到[Fe(5,10,15,20-tetraphenyl-2,3,7,8,12,13,17,18-octamethylporphyrin)(THF)2]ClO4
  参考文献：
  名称：

  影响低旋铁（III）卟啉配合物电子基态的因素。

  摘要：

  为了确定影响低自旋Fe（III）卟啉配合物的基态电子构型的因素，我们检查了一系列低自旋双-三价铁的（1）H NMR，（13）C NMR和EPR光谱。连接的Fe（III）卟啉配合物[Fe（Por）L（2）]（+/-），其中卟啉取代基的位置和轴向配体的配位能力不同。本研究中使用的7种卟啉为中四烷基卟啉（TRP：R为丙基，环丙基或异丙​​基），中四苯基卟啉（TPP），中四（2,3,4,5,6-五氟苯基）卟啉和5,10,15,20-四苯基-2,3,7,8,12,13,17,18-八烷基卟啉（ORTPP：R为甲基或乙基）。根据烷基取代基的体积，TRP的卟啉核心或多或少地被S（4）-皱纹化，而ORTPP的卟啉核心则被高度S（4）-杂化。检验了三种轴向配体，它们在配体场论中具有以下特征：（i）强σ供体咪唑（HIm），（ii）强σ供体和弱π接受氰化物（CN（-）） ；和（iii）较弱的sigma供体和强p

  DOI：

  10.1021/ic001412b

文献信息

• Difference in Spin Crossover Pathways among Saddle-Shaped Six-Coordinated Iron(III) Porphyrin Complexes
  作者：Takahisa Ikeue、Yoshiki Ohgo、Owendi Ongayi、M. Graça H. Vicente、Mikio Nakamura

  DOI：10.1021/ic0300969

  日期：2003.9.1

  The electronic states of a series of saddle-shaped porphyrin complexes [Fe(OMTPP)L(2)](+) and [Fe(TBTXP)L(2)](+) have been examined in solution by (1)H NMR, (13)C NMR, and EPR spectroscopy and by magnetic measurements. While [Fe(OMTPP)(DMAP)(2)](+) and [Fe(TBTXP)(DMAP)(2)](+) maintain the low-spin (S = (1)/(2)) state, [Fe(OMTPP)(THF)(2)](+) and [Fe(TBTXP)(THF)(2)](+) exhibit an essentially pure intermediate-spin

  已通过（1）H NMR在溶液中检查了一系列鞍形卟啉配合物[Fe（OMTPP）L（2）]（+）和[Fe（TBTXP）L（2）]（+）的电子态，（13）C NMR和EPR光谱以及磁测量。尽管[Fe（OMTPP）（DMAP）（2）]（+）和[Fe（TBTXP）（DMAP）（2）]（+）保持低旋转（S =（1）/（2））状态， [Fe（OMTPP）（THF）（2）]（+）和[Fe（TBTXP）（THF）（2）]（+）表现出基本上纯的中间自旋（S =（3）/（2））状态在很宽的温度范围内。相反，随着温度从300 K降低到200 K，OMPTP和TBTXP的Py和4-CNPy配合物表现出从S =（3）/（2）到S =（1）/（2）的自旋转变。 ，这些络合物的磁性行为类似于我们先前论文（Ikeue，T .; Ohgo，Y .; Yamaguchi，T .; Takahashi，M.）报道的[Fe（OETPP）Py（2）]（+）的磁性。