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N-methyl-N-(p-tolyl)pyridin-2-amine | 1383232-06-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-methyl-N-(p-tolyl)pyridin-2-amine
英文别名
N-methyl-N-(4-methylphenyl)-2-aminopyridine;N-methyl-N-(4-methylphenyl)pyridin-2-amine
N-methyl-N-(p-tolyl)pyridin-2-amine化学式
CAS
1383232-06-1
化学式
C13H14N2
mdl
——
分子量
198.268
InChiKey
OFBOSZJAZCJAOZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    16.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-methyl-N-(p-tolyl)pyridin-2-amine三异丙基硅基乙炔bis(acetylacetonato)palladium(II)对甲苯磺酸对苯醌 作用下, 以 为溶剂, 反应 16.0h, 以64%的产率得到N-methyl-N-(2-triisopropylsilylethynyl-4-methylphenyl)-2-aminopyridine
    参考文献:
    名称:
    螯合辅助策略钯催化芳烃CH键的氧化炔化反应
    摘要:
    本研究首次在氧化条件下开发了钯催化的芳烃CH键与(三异丙基甲硅烷基)乙炔的炔基化反应。在所考察的各种类型的导向基团中,N-苯基-2-氨基吡啶骨架显示出对Pd催化的直接炔基化反应最有效和最具选择性,并且以中等至良好的收率获得了所需的炔基化产物。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2012.04.003
  • 作为产物:
    描述:
    N-methyl-N-(4-methylphenyl)pyridine-2-sulfonamidebis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0)三苯基硼烷3,4-bis(dicyclohexylphosphino)thiophenesodium t-butanolate 作用下, 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂, 反应 16.0h, 以88%的产率得到N-methyl-N-(p-tolyl)pyridin-2-amine
    参考文献:
    名称:
    镍催化的分子内脱硫CN偶联:芳香胺的合成
    摘要:
    提出了通过SO 2挤出的镍催化的分子内CN偶联反应。与以前报道的通过CO或CO 2挤出进行的CN偶联反应(160-180°C)相比,使用催化量的BPh 3可使转化在较温和的条件下(60 °C)进行。另外,该方法显示出良好的官能团耐受性和多功能性,因为它可用于合成二烷基芳基胺,烷基二芳基胺和三芳基胺。通过三个高产量的克级反应证明了脱硫CN偶联的稳健性。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.0c00009
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文献信息

  • Novel organic electroluminescent compounds and organic electroluminescent device using the same
    申请人:Kim Young Gil
    公开号:US20100108997A1
    公开(公告)日:2010-05-06
    Provided are novel organic electroluminescent compounds, and organic electroluminescent devices comprising the same as electroluminescent material. Specifically, the organic electroluminescent compounds according to the present invention are represented by Chemical Formula (1): wherein, at least one substituent(s) among Ar 1 , Ar 2 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , R 11 , R 12 , R 13 , R 14 and R 15 represent(s) The organic electroluminescent compounds according to the present invention exhibit high luminous efficiency and excellent life property of material, so that an OLED having very good operation life can be manufactured therefrom. Further, the organic electroluminescent compound according to the present invention, when it is contained in an electroluminescent layer or a hole transport layer, lowers the operation voltage to result in noticeable decrease in power consumption, with exhibiting at least comparable luminous efficiency as compared to conventional OLED's.
  • Palladium-catalyzed oxidative alkynylation of arene C–H bond using the chelation-assisted strategy
    作者:Seok Hwan Kim、Sae Hume Park、Sukbok Chang
    DOI:10.1016/j.tet.2012.04.003
    日期:2012.7
    Palladium-catalyzed alkynylation of arene C–H bonds with (triisopropylsilyl)acetylene was developed for the first time under oxidative conditions in the present study. Among various type of directing groups examined, the N-phenyl-2-aminopyridine skeleton was shown to be most effective and selective for the Pd-catalyzed direct alkynylation reaction, and the desired alkynylated products were obtained
    本研究首次在氧化条件下开发了钯催化的芳烃CH键与(三异丙基甲硅烷基)乙炔的炔基化反应。在所考察的各种类型的导向基团中,N-苯基-2-氨基吡啶骨架显示出对Pd催化的直接炔基化反应最有效和最具选择性,并且以中等至良好的收率获得了所需的炔基化产物。
  • Nickel-Catalyzed Intramolecular Desulfitative C—N Coupling: A Synthesis of Aromatic Amines
    作者:Jiangjun Liu、Xiuwen Jia、Xuemeng Chen、Haotian Sun、Yue Li、Søren Kramer、Zhong Lian
    DOI:10.1021/acs.joc.0c00009
    日期:2020.4.17
    intramolecular C—N coupling reaction via SO2 extrusion is presented. The use of a catalytic amount of BPh3 allows the transformation to take place under much milder conditions (60 °C) than previously reported C—N coupling reactions by CO or CO2 extrusion (160–180 °C). In addition, this method displays good functional group tolerance and versatility, as it can be applied to the synthesis of dialkyl aryl
    提出了通过SO 2挤出的镍催化的分子内CN偶联反应。与以前报道的通过CO或CO 2挤出进行的CN偶联反应(160-180°C)相比,使用催化量的BPh 3可使转化在较温和的条件下(60 °C)进行。另外,该方法显示出良好的官能团耐受性和多功能性,因为它可用于合成二烷基芳基胺,烷基二芳基胺和三芳基胺。通过三个高产量的克级反应证明了脱硫CN偶联的稳健性。
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