tert-butyl (2S,3S,4S)-3-hydroxy-5-[(S)-4-isopropyl-2-oxooxazolidin-3-yl]-4-methyl-5-oxo-1-phenylpentan-2-ylcarbamate | 1173283-51-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (2S,3S,4S)-3-hydroxy-5-[(S)-4-isopropyl-2-oxooxazolidin-3-yl]-4-methyl-5-oxo-1-phenylpentan-2-ylcarbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(2S,3S,4S)-3-hydroxy-4-methyl-5-oxo-5-[(4S)-2-oxo-4-propan-2-yl-1,3-oxazolidin-3-yl]-1-phenylpentan-2-yl]carbamate
• CAS: 1173283-51-6
• 化学式: C₂₃H₃₄N₂O₆
• 分子量: 434.533
• InChiKey: LXMMDPPDLIJEMR-KANFNMMFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2S,3S,4S)-3-hydroxy-5-[(S)-4-isopropyl-2-oxooxazolidin-3-yl]-4-methyl-5-oxo-1-phenylpentan-2-ylcarbamate 、 N,N'-硫羰基二咪唑 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以100%的产率得到O-(2S,3S,4S)-4-(tert-butoxycarbonylamino)-1-[(S)-4-isopropyl-2-oxooxazolidin-3-yl]-2-methyl-1-oxo-5-phenylpentan-2-yl 1H-imidazole-1-carbodithioate
  参考文献：
  名称：

  Tubulysins的总合成

  摘要：

  描述了作为强效微管蛋白聚合抑制剂的四肽微管蛋白溶素D（1b），U（1 c）和V（1 d）的总合成。Tuv（2）的合成是微管蛋白的一种不常见的氨基酸组成，包括衍生自D-古洛糖的手性硝酮D - 6与N-丙烯酰基樟脑（s）9的1,3-偶极环加成反应，采用双不对称诱导，而另一种不常见的氨基酸Tup（20）的合成涉及由（S）生成的（Z）-硼烯醇盐的立体选择性Evans aldol反应）带有N保护的苯丙氨酸的4-异丙基-3-丙酰基-2-恶唑烷酮和随后的Barton脱氧方案。通过使用这些方法，我们完成了微管溶素U（1 c）和V（1 d）的总合成，其中异恶唑烷环用作γ-氨基醇官能团的有效保护基。此外，为了了解微管溶素的结构-活性关系，我们合成了微管蛋白抑制剂d（图1b）和环-微管蛋白抑制剂d（图1e）由2 -Me和20，和ENT -tubulysin d（ENT - 1 d）从ENT - 2个‐Me和ent

  DOI：

  10.1002/chem.201000963
• 作为产物：
  描述：

  C₃₁H₅₁BN₂O₆ 在 双氧水 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以3.29 g的产率得到tert-butyl (2S,3S,4S)-3-hydroxy-5-[(S)-4-isopropyl-2-oxooxazolidin-3-yl]-4-methyl-5-oxo-1-phenylpentan-2-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  立体选择性合成微管蛋白甲酯和微管苯丙氨酸，微管溶素的成分，微管蛋白阻聚剂

  摘要：

  描述了微管蛋白溶素的两种成分，微管蛋白聚合抑制剂的合成研究。作为关键步骤，通过硝酮d- 6和丙烯酸衍生物7的1，3-偶极环加成反应完成了tubuvaline甲酯（2）的高度立体选择性合成。tubuphenylalanine的（合成3）通过（的硼烯醇化物的醛醇缩合反应进行小号）-4-异丙基-3-丙酰基-2-恶唑烷酮（13）与醛14，容易从苯丙氨酸制备，下后跟Barton脱氧根本条件。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.04.046

文献信息

• Total Syntheses of Tubulysins
  作者：Taku Shibue、Toshihiro Hirai、Iwao Okamoto、Nobuyoshi Morita、Hyuma Masu、Isao Azumaya、Osamu Tamura

  DOI：10.1002/chem.201000963

  日期：——

  (S)‐4‐isopropyl‐3‐propionyl‐2‐oxazolidinone with N‐protected phenylalaninal and a subsequent Barton deoxygenation protocol. We accomplished the total syntheses of tubulysins U (1 c) and V (1 d) by using these methodologies, in which the isoxazolidine ring was used as the effective protective group for γ‐amido alcohol functionality. Furthermore, to understand the structure‐activity relationship of tubulysins

  描述了作为强效微管蛋白聚合抑制剂的四肽微管蛋白溶素D（1b），U（1 c）和V（1 d）的总合成。Tuv（2）的合成是微管蛋白的一种不常见的氨基酸组成，包括衍生自D-古洛糖的手性硝酮D - 6与N-丙烯酰基樟脑（s）9的1,3-偶极环加成反应，采用双不对称诱导，而另一种不常见的氨基酸Tup（20）的合成涉及由（S）生成的（Z）-硼烯醇盐的立体选择性Evans aldol反应）带有N保护的苯丙氨酸的4-异丙基-3-丙酰基-2-恶唑烷酮和随后的Barton脱氧方案。通过使用这些方法，我们完成了微管溶素U（1 c）和V（1 d）的总合成，其中异恶唑烷环用作γ-氨基醇官能团的有效保护基。此外，为了了解微管溶素的结构-活性关系，我们合成了微管蛋白抑制剂d（图1b）和环-微管蛋白抑制剂d（图1e）由2 -Me和20，和ENT -tubulysin d（ENT - 1 d）从ENT - 2个‐Me和ent
• Stereoselective synthesis of tubuvaline methyl ester and tubuphenylalanine, components of tubulysins, tubulin polymerization inhibitors
  作者：Taku Shibue、Toshihiro Hirai、Iwao Okamoto、Nobuyoshi Morita、Hyuma Masu、Isao Azumaya、Osamu Tamura

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.04.046

  日期：2009.7

  stereoselective synthesis of tubuvaline methyl ester (2) was accomplished by 1,3-dipolar cycloaddition of nitrone d-6 and acrylic acid derivatives 7 as a key step. The synthesis of tubuphenylalanine (3) was conducted by an aldol reaction of a boron enolate of (S)-4-isopropyl-3-propionyl-2-oxazolidinone (13) with aldehyde 14, readily prepared from phenylalanine, followed by Barton deoxygenation under radical

  描述了微管蛋白溶素的两种成分，微管蛋白聚合抑制剂的合成研究。作为关键步骤，通过硝酮d- 6和丙烯酸衍生物7的1，3-偶极环加成反应完成了tubuvaline甲酯（2）的高度立体选择性合成。tubuphenylalanine的（合成3）通过（的硼烯醇化物的醛醇缩合反应进行小号）-4-异丙基-3-丙酰基-2-恶唑烷酮（13）与醛14，容易从苯丙氨酸制备，下后跟Barton脱氧根本条件。