ω-Morpholino-acetophenon-oxim | 15437-08-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: ω-Morpholino-acetophenon-oxim
• 英文别名: N-[2-(Morpholin-4-yl)-1-phenylethylidene]hydroxylamine；(NZ)-N-(2-morpholin-4-yl-1-phenylethylidene)hydroxylamine
• CAS: 15437-08-8
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O₂
• 分子量: 220.271
• InChiKey: UBAXQEDBBHSFET-OUKQBFOZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  45.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ω-Morpholino-acetophenon-oxim 在 edetate disodium 、 mercury(II) oxide 作用下， 生成 3-phenyl-6,7,9,9a-tetrahydro-4H-[1,4]oxazino[4,3-e][1,2,5]oxadiazine
  参考文献：
  名称：

  Moehrle,M.; Engelsing,R., Chemische Berichte, 1973, vol. 106, p. 1172 - 1181

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 3,3-双(苯基甲基)-1,2-二氧杂环丁烷 以 甲醇 为溶剂， 以91%的产率得到ω-Morpholino-acetophenon-oxim
  参考文献：
  名称：

  α-氨基苯乙酮肟的立体化学：溶剂效应的研究

  摘要：

  Z-α-卤代苯乙酮肟的氨解反应会导致E-和Z-α-氨基苯乙酮肟的混合物不同，具体取决于所使用的溶剂。即使在Z-异构体的情况下，即使仅一种异构体在对亚甲基化学位移的强烈溶剂依赖性下可用，也可以通过13 C NMR光谱法实现构型分配。该效果是由于在溶剂氯仿和二甲基亚砜中存在不同的构型。结合蒸汽渗透压法的研究，结果为氯仿中Z-α-氨基苯乙酮肟的分子内氢键提供了明确的证据。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86809-5

文献信息

• MOEHRLE, H.;WEHEFRITZ, B.;STEIGEL, A., TETRAHEDRON, 43,(1987) N 10, 2255-2260
  作者：MOEHRLE, H.、WEHEFRITZ, B.、STEIGEL, A.

  DOI：——

  日期：——
• Stereochemistry of α-aminoacetophenone oximes
  作者：H. Moehrle、B. Wehefritz、A. Steigel

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86809-5

  日期：——

  of E- and Z-α-aminoacetophenone oximes depending on the solvent used. Assignment of configuration can be achieved by 13C NMR spectroscopy even if only one isomer is available using a strong solvent dependence of the methylene chemical shift in the case of the Z-isomers. This effect is due to the presence of different conformations in the solvents chloroform and dimethyl sulfoxide. Together with a study

  Z-α-卤代苯乙酮肟的氨解反应会导致E-和Z-α-氨基苯乙酮肟的混合物不同，具体取决于所使用的溶剂。即使在Z-异构体的情况下，即使仅一种异构体在对亚甲基化学位移的强烈溶剂依赖性下可用，也可以通过13 C NMR光谱法实现构型分配。该效果是由于在溶剂氯仿和二甲基亚砜中存在不同的构型。结合蒸汽渗透压法的研究，结果为氯仿中Z-α-氨基苯乙酮肟的分子内氢键提供了明确的证据。
• Moehrle,M.; Engelsing,R., Chemische Berichte, 1973, vol. 106, p. 1172 - 1181
  作者：Moehrle,M.、Engelsing,R.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图