methyl [(2S)-1-{(2S)-2-[5-(7-{2-[(2S)-1-{(2S)-2-[(methoxycarbonyl)amino]-3-methylbutanoyl}pyrrolidin-2-yl]-1H-imidazol-5-yl}-10-methyl-10H-phenoxazin-2-yl)-1H-imidazol-2-yl]pyrrolidin-1-yl}-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate | 1354655-68-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: methyl [(2S)-1-{(2S)-2-[5-(7-{2-[(2S)-1-{(2S)-2-[(methoxycarbonyl)amino]-3-methylbutanoyl}pyrrolidin-2-yl]-1H-imidazol-5-yl}-10-methyl-10H-phenoxazin-2-yl)-1H-imidazol-2-yl]pyrrolidin-1-yl}-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate
• 英文别名: methyl N-[(2S)-1-[(2S)-2-[5-[7-[2-[(2S)-1-[(2S)-2-(methoxycarbonylamino)-3-methylbutanoyl]pyrrolidin-2-yl]-1H-imidazol-5-yl]-10-methylphenoxazin-2-yl]-1H-imidazol-2-yl]pyrrolidin-1-yl]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate
• CAS: 1354655-68-7
• 化学式: C₄₁H₅₁N₉O₇
• 分子量: 781.912
• InChiKey: WWFRFSCWPDIAMN-JXWYWRPRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  57
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  187
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-N-Boc-吡咯烷-2-甲醛 N-(叔丁氧羰基)-L-脯氨醛 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride ammonium hydroxide 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 三氟乙酸 、 sodium sulfite 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 33.25h， 生成 methyl [(2S)-1-{(2S)-2-[5-(7-{2-[(2S)-1-{(2S)-2-[(methoxycarbonyl)amino]-3-methylbutanoyl}pyrrolidin-2-yl]-1H-imidazol-5-yl}-10-methyl-10H-phenoxazin-2-yl)-1H-imidazol-2-yl]pyrrolidin-1-yl}-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED TRICYCLIC COMPOUNDS AND USE THEREOF FOR TREATING VIRAL DISEASES
  [FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES CONDENSÉS ET LEUR UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES VIRALES

  摘要：

  公开了公式（I）的融合三环化合物及其药用盐，其中X1、X2、X3、X4、Y1、Y2、M1、M2、Ra、Rb、R1、R2和R6的定义如描述中所述。还公开了包含至少一种融合三环化合物的组合物以及使用这些融合三环化合物治疗或预防患者HCV感染的方法。

  公开号：

  WO2012003642A1