methyl (2S)-2-amino-5-{[(4-methylphenyl)sulfonyl]carbamimidamido}pentanoate | 4080-12-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (2S)-2-amino-5-{[(4-methylphenyl)sulfonyl]carbamimidamido}pentanoate
• 英文别名: methyl (2S)-2-amino-5-[[amino-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]methylidene]amino]pentanoate
• CAS: 4080-12-0
• 化学式: C₁₄H₂₂N₄O₄S
• 分子量: 342.419
• InChiKey: GIGVCLWIEMFWBF-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  145
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-苄氧羰基-L-异亮氨酸 、 methyl (2S)-2-amino-5-{[(4-methylphenyl)sulfonyl]carbamimidamido}pentanoate 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 Z-Ile-Arg(Tos)-OMe
  参考文献：
  名称：

  肽的研究。XLI。从牛胰腺（Kunitz和Northrop）合成与碱性胰蛋白酶抑制剂的13-28位相对应的被保护的十六肽。

  摘要：

  受保护的十六肽，Z(OMe)-Pro-Cys(Bzl)-Lys(Z)-Ala-Arg(Tos)-Ile-Ile-Arg(Tos)-Tyr-Phe-Tyr-Asn-Ala-Lys(Z)-Ala-Gly-OH，对应于基本胰蛋白酶抑制剂（Kunitz和Northrop）的第13至28位，通过四个肽亚基H-Asn-Ala-Lys(Z)-Ala-Gly-OH、Z(OMe)-Tyr-Phe-Tyr-NHNH2、Z(OMe)-Ala-Arg(Tos)-Ile-Ile-Arg(Tos)-NHNH2和Z(OMe)-Pro-Cys(Bzl)-Lys(Z)-NHNH2的连续叠氮化偶联合成。

  DOI：

  10.1248/cpb.22.1067
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 Arg(Tos)-OH * HCl 在 乙酰氯 作用下， 生成 methyl (2S)-2-amino-5-{[(4-methylphenyl)sulfonyl]carbamimidamido}pentanoate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/79371

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Modulators of C3a receptor and methods of use thereof
  申请人：Biediger Ronald J.

  公开号：US20080188528A1

  公开（公告）日：2008-08-07

  Provided are compounds that are modulators of C3a receptor activity, compositions containing the compounds and methods of use of the compounds and compositions. In certain embodiments, the compounds are pyridones. In certain embodiments, provided are methods for treatment or amelioration of diseases associated with modulation of C3a receptor activity.

  提供了一些化合物，它们是C3a受体活性的调节剂，包括含有这些化合物的组合物和使用这些化合物和组合物的方法。在某些实施例中，这些化合物是吡啶酮。在某些实施例中，提供了用于治疗或改善与C3a受体活性调节相关的疾病的方法。
• Studies on Peptides. XLI. Synthesis of the Protected Hexadecapeptide Corresponding to Positions 13 to 28 of the Basic Trypsin Inhibitor from Bovine Pancreas (Kunitz and Northrop)
  作者：HARUAKI YAJIMA、YOSHIO OKADA、HIDEHIKO WATANABE、YOSHIAKI KISO

  DOI：10.1248/cpb.22.1067

  日期：——

  The protected hexadecapeptide, Z (OMe)-Pro-Cys (Bzl)-Lys (Z)-Ala-Arg (Tos)-Ile-Ile-Arg (Tos)-Tyr-Phe-Tyr-Asn-Ala-Lys (Z)-Ala-Gly-OH, corresponding to positions 13 through 28 of the basic trypsin inhibitor (Kunitz and Northrop) was synthesized by the successive azide coupling of four peptide subunits, H-Asn-Ala-Lys (Z)-Ala-Gly-OH, Z (OMe)-Tyr-Phe-Tyr-NHNH2, Z (OMe)-Ala-Arg (Tos)-Ile-Ile-Arg (Tos)-NHNH2 and Z (OMe)-Pro-Cys (Bzl)-Lys (Z)-NHNH2.

  受保护的十六肽，Z(OMe)-Pro-Cys(Bzl)-Lys(Z)-Ala-Arg(Tos)-Ile-Ile-Arg(Tos)-Tyr-Phe-Tyr-Asn-Ala-Lys(Z)-Ala-Gly-OH，对应于基本胰蛋白酶抑制剂（Kunitz和Northrop）的第13至28位，通过四个肽亚基H-Asn-Ala-Lys(Z)-Ala-Gly-OH、Z(OMe)-Tyr-Phe-Tyr-NHNH2、Z(OMe)-Ala-Arg(Tos)-Ile-Ile-Arg(Tos)-NHNH2和Z(OMe)-Pro-Cys(Bzl)-Lys(Z)-NHNH2的连续叠氮化偶联合成。
• WO2008/79371
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——