tert-butyl (3R,4S,5S)-3-methoxy-5-methyl-4-[[(2S)-3-methyl-2-(phenylmethoxycarbonylamino)butanoyl]amino]heptanoate | 173441-09-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (3R,4S,5S)-3-methoxy-5-methyl-4-[[(2S)-3-methyl-2-(phenylmethoxycarbonylamino)butanoyl]amino]heptanoate
• CAS: 173441-09-3
• 化学式: C₂₆H₄₂N₂O₆
• 分子量: 478.629
• InChiKey: LHAMDXJFDYULQY-NKRSRWBGSA-N

物化性质

• 沸点：
  624.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.065±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (3R,4S,5S)-3-methoxy-5-methyl-4-[[(2S)-3-methyl-2-(phenylmethoxycarbonylamino)butanoyl]amino]heptanoate 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 tert-butyl (3R,4S,5S)-4-[[(2S)-2-amino-3-methylbutanoyl]amino]-3-methoxy-5-methylheptanoate
  参考文献：
  名称：

  新型dolastatin 10类似物的合成和抗肿瘤活性。

  摘要：

  Dolastatin 10（1）是有效的抗肿瘤五肽。合成了各自在组成氨基酸衍生物之一上修饰的新型dolastatin 10类似物，并评估了其对小鼠中P388白血病的抗肿瘤活性。讨论了抗肿瘤活性的结构要求。一些类似物31c，35c，38b和50c在体内显示出出色的活性。选择没有噻唑基团1的高活性50c作为抗肿瘤剂进行进一步开发。

  DOI：

  10.1248/cpb.43.1706
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (3R,4S,5S)-4-(N-benzyloxycarbonylamino)-3-methoxy-5-methylheptanoate 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 水 、 乙腈 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 tert-butyl (3R,4S,5S)-3-methoxy-5-methyl-4-[[(2S)-3-methyl-2-(phenylmethoxycarbonylamino)butanoyl]amino]heptanoate
  参考文献：
  名称：

  新型dolastatin 10类似物的合成和抗肿瘤活性。

  摘要：

  Dolastatin 10（1）是有效的抗肿瘤五肽。合成了各自在组成氨基酸衍生物之一上修饰的新型dolastatin 10类似物，并评估了其对小鼠中P388白血病的抗肿瘤活性。讨论了抗肿瘤活性的结构要求。一些类似物31c，35c，38b和50c在体内显示出出色的活性。选择没有噻唑基团1的高活性50c作为抗肿瘤剂进行进一步开发。

  DOI：

  10.1248/cpb.43.1706