(4S,5S)-5-(1-propenyl)-4-[2(S)-methylpropyl]-1,3-oxazolidin-2-one | 118656-70-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: (4S,5S)-5-(1-propenyl)-4-[2(S)-methylpropyl]-1,3-oxazolidin-2-one
• 英文别名: (4S,5S)-4-[(2S)-butan-2-yl]-5-prop-2-enyl-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 118656-70-5
• 化学式: C₁₀H₁₇NO₂
• 分子量: 183.25
• InChiKey: JFCNXKZGZYAETN-CIUDSAMLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,5S)-5-(1-propenyl)-4-[2(S)-methylpropyl]-1,3-oxazolidin-2-one 、 碘甲烷 在 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium hydride 作用下， 生成 dolastatin
  参考文献：
  名称：

  New diastereoselective synthesis of oxazolidin-2-ones through carbon-carbon bond formation on cyclic carbamoyloxy radicals

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00264a001
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3S)-2-[N-(tert-butoxycarbonyl)amino]-1-imidazol-1-yl-3-methylpentan-1-one 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 indium 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 64.83h， 生成 (4S,5S)-5-(1-propenyl)-4-[2(S)-methylpropyl]-1,3-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Three-Carbon and Two-Carbon Elongation of the Carbon Chain in N-Boc-Protected α-Aminoacylsilanes:  An Entry to Functionalized β-Amino Alcohols and to Statine Analogues

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo982501x

文献信息

• New diastereoselective synthesis of oxazolidin-2-ones through carbon-carbon bond formation on cyclic carbamoyloxy radicals
  作者：Shinzo Kano、Tsutomu Yokomatsu、Shiroshi Shibuya

  DOI：10.1021/jo00264a001

  日期：1989.2
• Stereoselective Three-Carbon and Two-Carbon Elongation of the Carbon Chain in <i>N</i>-Boc-Protected α-Aminoacylsilanes:  An Entry to Functionalized β-Amino Alcohols and to Statine Analogues
  作者：Bianca Flavia Bonini、Mauro Comes-Franchini、Mariafrancesca Fochi、Fréderic Laboroi、Germana Mazzanti、Alfredo Ricci、Greta Varchi

  DOI：10.1021/jo982501x

  日期：1999.10.1