3-[[4-(Dimethylamino)-6-[(3-sulfanylpropylamino)methyl]-2-pyridyl]methylamino]propane-1-thiol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-[[4-(Dimethylamino)-6-[(3-sulfanylpropylamino)methyl]-2-pyridyl]methylamino]propane-1-thiol
• 英文别名: 3-[[4-(dimethylamino)-6-[(3-sulfanylpropylamino)methyl]pyridin-2-yl]methylamino]propane-1-thiol
• 化学式: C₁₅H₂₈N₄S₂
• 分子量: 328.546
• InChiKey: LXQHPHHQPHWRIX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(dimethylamino)pyridine-2,6-dicarbaldehyde 在 盐酸 、 甲醇 、 3-甲基吲哚 、 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 、 1,4-二巯基-2,3-丁二醇 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 62.0h， 生成 3-[[4-(Dimethylamino)-6-[(3-sulfanylpropylamino)methyl]-2-pyridyl]methylamino]propane-1-thiol
  参考文献：
  名称：

  锌指蛋白HIV-EP1的金属螯合抑制剂。通过引入SH基团显着增强抑制活性。

  摘要：

  HIV-EP1是一种C2H2型锌指蛋白，可与HIV前病毒的长末端重复序列中存在的DNA kappa B位点结合。以前我们已经报道了具有组氨酸-吡啶-组氨酸骨架的锌螯合剂，并且通过从锌指结构域中去除锌而成功抑制了HIV-EP1的DNA结合。为了增强我们先前的锌螯合剂的抑制活性，本文合成了包含吡啶和氨基链烷硫醇的新型螯合剂。这些显示出对HIV-EP1的DNA结合的显着抑制活性。尤其是其中一个具有双（2-巯基乙基）氨基侧链的化合物，其抑制活性（IC50，约4 microM）比我们之前报道的最强抑制剂强10倍。

  DOI：

  10.1021/jm950831t

文献信息

• Metal-Chelating Inhibitors of a Zinc Finger Protein HIV-EP1. Remarkable Potentiation of Inhibitory Activity by Introduction of SH Groups
  作者：Mikako Fujita、Masami Otsuka、Yukio Sugiura

  DOI：10.1021/jm950831t

  日期：1996.1.1

  HIV-EP1 is a C2H2 type zinc finger protein which binds to DNA kappa B site present in the long terminal repeat of HIV provirus. Previously we have reported zinc chelators having histidine--pyridine--histidine skeleton and were successful in inhibiting the DNA binding of HIV-EP1 by removing zinc from the zinc finger domain. Aiming at the potentiation of the inhibitory activity of our previous zinc chelators

  HIV-EP1是一种C2H2型锌指蛋白，可与HIV前病毒的长末端重复序列中存在的DNA kappa B位点结合。以前我们已经报道了具有组氨酸-吡啶-组氨酸骨架的锌螯合剂，并且通过从锌指结构域中去除锌而成功抑制了HIV-EP1的DNA结合。为了增强我们先前的锌螯合剂的抑制活性，本文合成了包含吡啶和氨基链烷硫醇的新型螯合剂。这些显示出对HIV-EP1的DNA结合的显着抑制活性。尤其是其中一个具有双（2-巯基乙基）氨基侧链的化合物，其抑制活性（IC50，约4 microM）比我们之前报道的最强抑制剂强10倍。