4-[5-(tert-Butoxycarbonylmethylamino)pentyl]-3,5-dichloro-2-hydroxybenzoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-[5-(tert-Butoxycarbonylmethylamino)pentyl]-3,5-dichloro-2-hydroxybenzoic acid
• 英文别名: 3,5-Dichloro-2-hydroxy-4-[5-[[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethyl]amino]pentyl]benzoic acid
• 化学式: C₁₈H₂₅Cl₂NO₅
• 分子量: 406.306
• InChiKey: AONIQHUJSXSLQT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  95.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[5-(tert-Butoxycarbonylmethylamino)pentyl]-3,5-dichloro-2-hydroxybenzoic acid 、 N-[3,5-Dichloro-2-hydroxy-4-(4-tert-butoxycarbonylmethylamino-butoxy)benzoyl]-L-phenylalanine methyl ester 、 L-苯丙氨酸甲酯盐酸盐 以86%的产率得到N-[4-(5-tert-Butoxycarbonylmethylaminopentyl)-3,5-dichloro-2-hydroxybenzoyl]-L-phenylalanine methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Amide compounds and use of the same

  摘要：

  化合物的结构式（I）如下： 其中R为氨基等，A为烷基等，X为O、S等，M为芳基等，R1、R2、R3和R4为H、羟基等，R5为H、烷基等，m为0-6的整数，R6为可选择取代的芳基等，R7为H、可选择取代的烷基等，其药学上可接受的酸盐和含有其作为活性成分的药物。这些酰胺化合物对直接或间接参与炎症的细胞因子，如IL-8、IL-1、IL-6、TNF-α、GM-CSF等，表现出优越的抑制作用，并可用于预防和治疗风湿病、痛风性关节炎等。

  公开号：

  US06174887B1
• 作为产物：
  描述：

  3,5-Dichloro-2-hydroxy-4-(4-tert-butoxycarbonylmethylamino-butoxy)benzoic acid 以89%的产率得到4-[5-(tert-Butoxycarbonylmethylamino)pentyl]-3,5-dichloro-2-hydroxybenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Amide compounds and use of the same

  摘要：

  化合物的结构式（I）如下： 其中R为氨基等，A为烷基等，X为O、S等，M为芳基等，R1、R2、R3和R4为H、羟基等，R5为H、烷基等，m为0-6的整数，R6为可选择取代的芳基等，R7为H、可选择取代的烷基等，其药学上可接受的酸盐和含有其作为活性成分的药物。这些酰胺化合物对直接或间接参与炎症的细胞因子，如IL-8、IL-1、IL-6、TNF-α、GM-CSF等，表现出优越的抑制作用，并可用于预防和治疗风湿病、痛风性关节炎等。

  公开号：

  US06174887B1