(E)-3-iodoallyl iodide | 308088-79-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: (E)-3-iodoallyl iodide
• 英文别名: (E)-1,3-diiodoprop-1-ene
• CAS: 308088-79-1
• 化学式: C₃H₄I₂
• 分子量: 293.874
• InChiKey: YAFXNPXSWMUSEJ-OWOJBTEDSA-N

物化性质

• 沸点：
  193.5±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.688±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-cyano-4-oxo-valeric acid methyl ester 、 (E)-3-iodoallyl iodide 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 0.17h， 以97%的产率得到methyl (E,2S)-2-cyano-5-iodo-2-(2-oxopropyl)pent-4-enoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL PLATENSIMYCIN DERIVATIVES, THEIR INTERMEDIATES, AND PROCESS FOR PREPARARING THE SAME, AND NEW PROCESS FOR PREPARING PLATENSIMYCIN
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE PLATENSIMYCINE, LEURS INTERMÉDIAIRES ET LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION, ET NOUVEAU PROCÉDÉ POUR PRÉPARER LA PLATENSIMYCINE

  摘要：

  公开号：

  WO2009125938A3

文献信息

• Novel Platensimycin Derivatives, Their Intermediates, and Process for Preparing the Same, and New Process for Preparing Platensimycin
  申请人：Lee Eun

  公开号：US20110028741A1

  公开（公告）日：2011-02-03

  The present invention relates to novel platensimycin derivatives, their intermediates and preparing methods of the same. Platensimycin is known as an effective antibiotic material having a broad antimicrobial spectrum and its derivatives are also expected to be effective antibiotic candidates. The present invention also relates to a novel preparing method of platensimycin. The intermediates used for the production of platensimycin and its derivatives of the present invention are tricyclo ketone derivatives and tetracyclo derivatives. Tetracyclo derivatives are prepared from tricyclo ketone derivatives prepared by carbonyl ylide [3+2] cycloaddition of dia-zoketone derivative.

  本发明涉及新型的platensimycin衍生物，它们的中间体以及相同的制备方法。已知Platensimycin是一种具有广泛抗菌谱的有效抗生素材料，其衍生物也被期望是有效的抗生素候选物。本发明还涉及一种新型的platensimycin制备方法。用于生产本发明的platensimycin及其衍生物的中间体是三环酮衍生物和四环衍生物。四环衍生物是由通过二氮杂酮衍生物的羰基亚烯[3+2]环加成反应制备的三环酮衍生物制备的。
• 7-Phenylplatensimycin and 11-methyl-7-phenylplatensimycin: More potent analogs of platensimycin
  作者：Ki Po Jang、Chan Hyuk Kim、Seong Wook Na、Dong Seok Jang、Hiyoung Kim、Heonjoong Kang、Eun Lee

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.02.037

  日期：2010.4

  Carbonyl ylide cycloaddition strategy was employed in the synthesis of platensimycin analogs. 7-Phenylplatensimycin and 11-methyl-7-phenylplatensimycin are more potent analogs of platensimycin. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• A Carbonyl Ylide Cycloaddition Approach to Platensimycin
  作者：Chan Hyuk Kim、Ki Po Jang、Soo Young Choi、Young Keun Chung、Eun Lee

  DOI：10.1002/anie.200800568

  日期：2008.5.13