N-[4-chloro-2-(2-chlorobenzoyl)phenyl]formamide | 53960-31-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[4-chloro-2-(2-chlorobenzoyl)phenyl]formamide
• 英文别名: 5,2'-Dichlor-2-formamido-benzophenon；5,2-Dichloro-2-formamidobenzophenon；5, 2'-Dichloro-2-formylaminobenzophenone
• CAS: 53960-31-9
• 化学式: C₁₄H₉Cl₂NO₂
• 分子量: 294.137
• InChiKey: KFVXLXMEIIIXKS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[4-chloro-2-(2-chlorobenzoyl)phenyl]formamide 在 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 、 selenium 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (5-chloro-2-isothiocyanatophenyl)(2-chlorophenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  通过（2-卤代苯基）（2-异硫氰酸根合苯基）甲烷酮与仲胺的反应合成N，N-二烷基-9-氧杂cr啶10（9H）-碳硫代酰胺，然后用NaH环化

  摘要：

  吖啶-9-（10的第1制备ħ） -酮在C（10），携带叔硫代氨基甲酰基，即，N，Ñ二烷基-9- oxoacridine-10（9 ħ）-carbothioamides 9，进行说明。该方法基于由（2-氨基苯基）（2-卤代苯基）甲基酮5通过方便的三步顺序制得的（2-卤代苯基）（2-异硫氰酸根合苯基）甲烷酮7与DMF中的仲胺在室温下反应温度，以生成相应的硫脲衍生物8原位，这是用NaH在100-120°，以提供在一锅反应中所期望的产物在通常良好的产率。

  DOI：

  10.1002/hlca.201300247
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-2',5-二氯二苯酮 、 甲酸 以whereby 5, 2'-dichloro-2-formylaminobenzophenone (pale yellow granules melting at 106° to 107° C) is obtained的产率得到N-[4-chloro-2-(2-chlorobenzoyl)phenyl]formamide
  参考文献：
  名称：

  Methods for the production of 4H-s-triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepine

  摘要：

  该标题化合物是通过将3-氨基-3,4-二氢-4-羟基-4-苯基喹唑啉与卤代乙酸的反应性衍生物反应，将所得的卤代乙酰衍生物与弱酸反应，将所得的2-(3-卤甲基-s-三唑-4-基)苯并酮与羟胺反应，然后将所得的2-(3-羟胺基甲基-s-三唑-4-基)苯并酮脱水以实现环闭合。

  公开号：

  US04082764A1

文献信息

• US4082764A
  申请人：——

  公开号：US4082764A

  公开（公告）日：1978-04-04