2-[(3-thiophen-2-ylprop-2-ynylamino)methyl]-6-(trimethylsilyl)phenol | 866041-68-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[(3-thiophen-2-ylprop-2-ynylamino)methyl]-6-(trimethylsilyl)phenol
• 英文别名: 2-[(3-thiophen-2-ylprop-2-ynylamino)methyl]-6-trimethylsilylphenol
• CAS: 866041-68-1
• 化学式: C₁₇H₂₁NOSSi
• 分子量: 315.511
• InChiKey: PWCYIZHEBHYQGW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.14
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  32.26
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(3-thiophen-2-ylprop-2-ynylamino)methyl]-6-(trimethylsilyl)phenol 在 2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚 、 N,N-二异丙基乙胺 、 四丁基二氟三苯硅酸铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 5-trifluoromethanesulfonyl-5,6-dihydro-4H-8-thia-5-azacyclopenta[a]phenalene
  参考文献：
  名称：

  苯并炔与共轭烯，芳烃和二烯的分子内[4 + 2]环加成反应。

  摘要：

  邻-（三甲基甲硅烷基）芳基三氟甲磺酸酯与TBAT反应生成的苯并参与与共轭烯，芳烃和二烯的分子内[4 + 2]环加成反应，从而提供高度缩合的多环芳族化合物。[反应：看文字]

  DOI：

  10.1021/ol051372l
• 作为产物：
  描述：

  1-(甲氧基甲氧基)苯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 哌啶 、 盐酸 、 copper(l) iodide 、 正丁基锂 、 3 A molecular sieve 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 6.75h， 生成 2-[(3-thiophen-2-ylprop-2-ynylamino)methyl]-6-(trimethylsilyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  苯并炔与共轭烯，芳烃和二烯的分子内[4 + 2]环加成反应。

  摘要：

  邻-（三甲基甲硅烷基）芳基三氟甲磺酸酯与TBAT反应生成的苯并参与与共轭烯，芳烃和二烯的分子内[4 + 2]环加成反应，从而提供高度缩合的多环芳族化合物。[反应：看文字]

  DOI：

  10.1021/ol051372l