2-amino-3-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-4-phenyl-1,3-thiazol-3-ium bromide | 1367875-71-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-amino-3-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-4-phenyl-1,3-thiazol-3-ium bromide
• CAS: 1367875-71-5
• 化学式: Br*C₁₃H₁₅N₂O₂S
• 分子量: 343.244
• InChiKey: WIBIOPDTPJIVIG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.15
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  56.2
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-3-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-4-phenyl-1,3-thiazol-3-ium bromide 在 三乙胺 、 三氯化磷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 168.0h， 以8%的产率得到ethyl 5-phenyl-[1,4,2]diazaphospholo[5,4-b][1,3]thiazole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  新的带芳基的4 H -1,4,2-二氮唑†

  摘要：

  通过两个主要途径制备了五个新的带芳基的4 H -1,4,2-二氮杂磷，包括具有（-）-薄荷基取代基的手性4 H -1,4,2-二氮杂磷的第一个实例：Hantzsch型环缩合4-苯基-2-氨基-1,3-噻唑 和 氯甲基二氯膦 衍生自的环铵盐的4 + 1环缩合反应 4-苯基-2-氨基-1,3-噻唑 和 2-氨基吡啶使用PCl 3和NEt 3。新化合物已通过多核（1 H，13 C，31 P）NMR光谱进行了表征。5-苯并噻唑并[3,2- d ] [1,4,2]二氮磷腈2a的两个当量的受控水解水产生相应的两性离子次膦酸酯9，通过单晶X射线衍射阐明其结构。固态结构由牢固的N–H = O氢键控制，从而导致沿结晶a轴的链。这氯仿 分子通过较弱的C–H⋯O键和C–Cl⋯C卤素键整合在链中。

  DOI：

  10.1039/c2nj40709d
• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯乙酮 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 192.0h， 生成 2-amino-3-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-4-phenyl-1,3-thiazol-3-ium bromide
  参考文献：
  名称：

  含 (-)-薄荷基的 N-烷基环亚铵盐的合成和表征

  摘要：

  4-苯基-2-氨基噻唑或2-氨基吡啶与α-溴乙酸(-)-薄荷酯(2c)反应生成新的N-烷基环亚铵溴化物(1c, 3)和手性(-)-薄荷基取代基，这是首次分离并通过 1H 和 13C NMR 光谱完全表征。此外，从 4-苯基-2-氨基噻唑开始，制备了另外两种 N-烷基环亚铵溴化物 (1a, 1b)。所有三种噻唑衍生的 N-烷基环亚铵溴化物 (1a-c) 的分子和晶体结构均通过单晶 X 射线衍射确定。在所有情况下，晶体结构都以 N-H···Br 氢键为主，这导致在晶体中形成广泛的氢键网络。有趣的是，在所有结构中，S…Br– 距离都比范德华半径的总和更短。

  DOI：

  10.1002/zaac.201100451