tert-butyl (3-(9-(4-cyanophenyl)-7-methyl-3-oxo-1,3-dihydro-2H-pyrrolo[3,4-b]indolizin-2-yl)propyl)carbamate | 1612839-45-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: tert-butyl (3-(9-(4-cyanophenyl)-7-methyl-3-oxo-1,3-dihydro-2H-pyrrolo[3,4-b]indolizin-2-yl)propyl)carbamate
• CAS: 1612839-45-8
• 化学式: C₂₆H₂₈N₄O₃
• 分子量: 444.533
• InChiKey: YTNSNKXUUXLRRE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.66
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  86.84
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 silver(I) acetate 、 palladium diacetate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 tert-butyl (3-(9-(4-cyanophenyl)-7-methyl-3-oxo-1,3-dihydro-2H-pyrrolo[3,4-b]indolizin-2-yl)propyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  通过涉及 C?H 活化的简便合成方法对发射可调和可预测的荧光团 (Seoul-Fluors) 中的荧光量子产率进行合理扰动

  摘要：

  荧光成像能够对活细胞中的功能和分子识别事件进行独特而灵敏的观察。然而，由于缺乏设计策略和生物传感器合成的困难，只有有限范围的生物过程受到成像。在此，我们报告了一种通过造币轻松合成具有各种 R 1和 R 2取代基的发射可调和可预测的首尔氟，9-芳基-1,2-二氢吡咯并[3,4- b ]吲哚嗪-3-酮-金属催化的分子内 1,3-偶极环加成和随后的钯介导的 C H 激活。我们还表明，Seoul-Fluors 的量子产率受取代基的电子性质控制，这会影响光致电子转移的程度。在这种理解的基础上，我们通过开发一种基于首尔氟的化学传感器20来展示我们的设计策略，用于检测以前的合成路线无法获得的活性氧物质。

  DOI：

  10.1002/anie.201308826