ethyl 4-((3-cyano-4,6-dimethylpyridin-2-yl)amino)-benzoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 4-((3-cyano-4,6-dimethylpyridin-2-yl)amino)-benzoate
• 英文别名: Ethyl 4-[(3-cyano-4,6-dimethyl-2-pyridinyl)amino]benzoate；ethyl 4-[(3-cyano-4,6-dimethylpyridin-2-yl)amino]benzoate
• 化学式: C₁₇H₁₇N₃O₂
• 分子量: 295.341
• InChiKey: ACISXXPVTPOGDL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  75
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-((3-cyano-4,6-dimethylpyridin-2-yl)amino)-benzoate 在 哌啶 、 一水合肼 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 N-(6-amino-4-(p-chlorophenyl)-3,5-dicyano-2-oxopyridin-1(2H)-yl)-4-((3-cyano-4,6-dimethylpyridin-2-yl)amino)benzamide
  参考文献：
  名称：

  新的烟腈类似物棒状噻唑，吡唑和/或吡啶环系统的合成和抗氧化剂测定

  摘要：

  通过使用4-氨基苯甲酰肼作为连接桥与噻唑，吡唑和吡啶环系统杂交，合成了一系列新的烟腈衍生物。烟腈-噻唑类似物的合成策略涉及将前体N-苯基硫代氨基脲衍生物4与氯乙酸和苯甲酰溴环化。酰肼3与乙酰丙酮和/或乙酰乙酸乙酯的反应被用作合成2-（（4-（吡唑-1-羰基）苯基）氨基）-烟腈衍生物9-10的合成途径。通过吡咯烷酮10的亲核加成获得2-（（4-（4-噻唑基-吡唑-1-羰基）-苯基）氨基）烟腈14-15生成异硫氰酸苯酯，然后用氯丙酮，苯甲酰氯和/或溴代乙酸乙酯环化。6-氨基-4-芳基-3,5-二氰基-2-氧代-1-（4-取代的苯甲酰胺基）-吡啶19是通过Knoevenagel缩合N' -（2-氰基乙酰基）-苯并酰肼衍生物16与取代的苯甲醛合成的用丙二腈加热。使用2,2'-叠氮基-双（3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸）（ABTS）自由基阳离子脱色法评估所有合成产物的抗氧化能力。烟腈-噻唑杂化物6b被

  DOI：

  10.1002/jhet.3820
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3-氰基-4,6-二甲基吡啶 、 苯佐卡因 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以60%的产率得到ethyl 4-((3-cyano-4,6-dimethylpyridin-2-yl)amino)-benzoate
  参考文献：
  名称：

  新的烟腈类似物棒状噻唑，吡唑和/或吡啶环系统的合成和抗氧化剂测定

  摘要：

  通过使用4-氨基苯甲酰肼作为连接桥与噻唑，吡唑和吡啶环系统杂交，合成了一系列新的烟腈衍生物。烟腈-噻唑类似物的合成策略涉及将前体N-苯基硫代氨基脲衍生物4与氯乙酸和苯甲酰溴环化。酰肼3与乙酰丙酮和/或乙酰乙酸乙酯的反应被用作合成2-（（4-（吡唑-1-羰基）苯基）氨基）-烟腈衍生物9-10的合成途径。通过吡咯烷酮10的亲核加成获得2-（（4-（4-噻唑基-吡唑-1-羰基）-苯基）氨基）烟腈14-15生成异硫氰酸苯酯，然后用氯丙酮，苯甲酰氯和/或溴代乙酸乙酯环化。6-氨基-4-芳基-3,5-二氰基-2-氧代-1-（4-取代的苯甲酰胺基）-吡啶19是通过Knoevenagel缩合N' -（2-氰基乙酰基）-苯并酰肼衍生物16与取代的苯甲醛合成的用丙二腈加热。使用2,2'-叠氮基-双（3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸）（ABTS）自由基阳离子脱色法评估所有合成产物的抗氧化能力。烟腈-噻唑杂化物6b被

  DOI：

  10.1002/jhet.3820

文献信息

• Synthesis and antioxidant assay of new nicotinonitrile analogues clubbed thiazole, pyrazole and/or pyridine ring systems
  作者：Hana M.A. Abumelha

  DOI：10.1002/jhet.3820

  日期：2020.3

  for accessing 2‐((4‐(pyrazole‐1‐carbonyl)phenyl)amino)‐nicotinonitrile derivatives 9–10. The 2‐((4‐(4‐thiazolylidene‐pyrazole‐1‐carbonyl)‐phenyl)amino)nicotinonitriles 14–15 were obtained via a nucleophilic addition of pyrazolone 10 to phenyl isothiocyanate followed by cyclization with chloroacetone, phenacyl chloride, and/or ethyl bromoacetate. The 6‐amino‐4‐aryl‐3,5‐dicyano‐2‐oxo‐1‐(4‐substitutedbenzamido)‐pyridines

  通过使用4-氨基苯甲酰肼作为连接桥与噻唑，吡唑和吡啶环系统杂交，合成了一系列新的烟腈衍生物。烟腈-噻唑类似物的合成策略涉及将前体N-苯基硫代氨基脲衍生物4与氯乙酸和苯甲酰溴环化。酰肼3与乙酰丙酮和/或乙酰乙酸乙酯的反应被用作合成2-（（4-（吡唑-1-羰基）苯基）氨基）-烟腈衍生物9-10的合成途径。通过吡咯烷酮10的亲核加成获得2-（（4-（4-噻唑基-吡唑-1-羰基）-苯基）氨基）烟腈14-15生成异硫氰酸苯酯，然后用氯丙酮，苯甲酰氯和/或溴代乙酸乙酯环化。6-氨基-4-芳基-3,5-二氰基-2-氧代-1-（4-取代的苯甲酰胺基）-吡啶19是通过Knoevenagel缩合N' -（2-氰基乙酰基）-苯并酰肼衍生物16与取代的苯甲醛合成的用丙二腈加热。使用2,2'-叠氮基-双（3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸）（ABTS）自由基阳离子脱色法评估所有合成产物的抗氧化能力。烟腈-噻唑杂化物6b被