2,2',2''-nitrilotriphenyl phosphite | 114627-19-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 2,2',2''-nitrilotriphenyl phosphite
• 英文别名: 8,10,23-trioxa-1-aza-9-phosphapentacyclo[7.7.7.02,7.011,16.017,22]tricosa-2,4,6,11,13,15,17,19,21-nonaene
• CAS: 114627-19-9
• 化学式: C₁₈H₁₂NO₃P
• 分子量: 321.272
• InChiKey: XLTQZNTVWBLKJJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.15
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  borane tetrahydrofuran 、 2,2',2''-nitrilotriphenyl phosphite 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  由2,2'，2''-亚硝基三酚和BH3·THF，P（NMe2）3和AlCl3衍生的拟芳族化合物的合成与结构

  摘要：

  摘要合成M（OC 6 H 4）3 N型杂环化合物[M = B（2）; M = B←NH 2 CH 2 C 6 H 5（4）; M = P（5）; M ＝ P→BH 3（6）； M ＝ P→BH 3（6）。M = Al（7）; 据报道M ＝ Al←NH 2 CH 2 C 6 H 5（8）和B（OC 6 H 4）3 N→BH 3（3）。NMR参数11 B，31 P，27 Al，13 C和1 H与环状结构一致。2和5中没有分子内键，但2显示出酸性硼和碱性氮。一些胺（4、8）和硼烷（3、6）加合物支持分子间或分子内键的研究。包括已报道的配合物C 6 H 5 Si（OC 6 H 4）3 N（9）的NMR光谱1 H，13 C）。

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(88)80037-8
• 作为产物：
  描述：

  2-methoxy-N,N-bis(2-methoxyphenyl)-aniline 在 三(二甲胺基)膦 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.5h， 以35%的产率得到2,2',2''-nitrilotriphenyl phosphite
  参考文献：
  名称：

  2,2'，2''-硝基三酚的配合物。第四部分 含磷（III）和磷（V）的笼型化合物

  摘要：

  配体2,2'，2''-三氟三酚与P（III）和P（V）化合物反应形成相应的磷络合物。亚磷酸2,2'，2''-亚硝基三苯磷酸酯（II），磷酸2,2'，2''-亚硝基三苯磷酸酯（III）和II，2,2'-[ N-（2 ）的水解产物的合成和NMR数据-羟苯基）亚氨基]二苯膦酸酯（IV），以及II和IV的晶体结构。亚磷酸盐II显示双环十一烷骨架；没有Nċ交互作用。膦酸酯IV显示两个配位和一个悬挂的酚基团；N原子不与P原子相互作用。强酸质子化II以及III形成阳离子：在这些中，NMR证据表明N原子与P原子的配位。

  DOI：

  10.1002/hlca.19870700418

文献信息

• MULLER, E.;BURGI, H. -B., HELV. CHIM. ACTA, 70,(1987) N 4, 1063-1069
  作者：MULLER, E.、BURGI, H. -B.

  DOI：——

  日期：——