2-methoxy-N,N-bis(2-methoxyphenyl)-aniline | 7288-07-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-methoxy-N,N-bis(2-methoxyphenyl)-aniline
• 英文别名: tris(2-hydroxyphenyl)amine；2,2',2''-nitrilotriphenol；tris(hydroxyphenyl)amine；2,2',2''-azanetriyl-tris-phenol；2',2'',2'''-nitrilotriphenol；N(C6H4-2OH)3；2-(2-hydroxy-N-(2-hydroxyphenyl)anilino)phenol
• CAS: 7288-07-5
• 化学式: C₁₈H₁₅NO₃
• 分子量: 293.322
• InChiKey: KQFWUCZYPZSPNF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  171-174 °C(Solv: dichloromethane (75-09-2))
• 沸点：
  461.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.358±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methoxy-N,N-bis(2-methoxyphenyl)-aniline 在 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Pentacoordinate Silicon Derivatives. III.¹ 2,2'2'-Nitrilotriphenol, a New Chelating Agent

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00964a021
• 作为产物：
  描述：

  tris(2-methoxyphenyl)amine 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以97%的产率得到2-methoxy-N,N-bis(2-methoxyphenyl)-aniline
  参考文献：
  名称：

  p-Doped high spin polymers1

  摘要：

  高自旋聚合物是通过网络化聚芳基和聚芳胺聚合物的 p 掺杂制备的，这些聚合物是使用 PdO 介导的芳基二溴化物和三溴化物与芳基二硼酸和三硼酸的偶联反应合成的。掺杂过程产生多自由基聚阳离子，其中（在 100% 掺杂的限制下）每个自旋在其空间分布上与三个相邻自旋共同延伸。磁化率研究显示了预期的铁磁自旋耦合。在这方面，这些系统中最好的是通过 PdO 介导的 1,3-二溴-5-十四烷基苯与三（4-硼酸-2-己氧基苯基）胺的偶联获得的聚合物，随后用 NO+BF4 进行 p 掺杂– .适合该掺杂聚合物在 2 K 下磁化强度场依赖性的布里渊函数对应于 5/2 的平均自旋 S。迄今为止实现的最佳掺杂水平约为理论最大值的 15%。这些足以证明这些聚合物真正的高自旋性质，但远远低于大约。块体超顺磁或铁磁行为需要 70% 的渗透限制。低掺杂水平归因于空间效应而不是库仑效应。

  DOI：

  10.1039/a705076c

文献信息

• Vanadyl C and N-capped tris(phenolate) complexes: influence of pro-catalyst geometry on catalytic activity
  作者：Carl Redshaw、Michael A. Rowan、Damien M. Homden、Sophie H. Dale、Mark R. J. Elsegood、Shigekazu Matsui、Sadahiko Matsuura

  DOI：10.1039/b606897a

  日期：——

  Vanadyl complexes of C or N-capped tripodal ligands, possessing distorted tetrahedral geometry at vanadium, serve as extremely active, thermally robust pro-catalysts for ethylene homo- and ethylene/propylene copolymerisation, whereas pseudo-octahedral pro-catalysts produce far lower activities.

  C 或 N 冠三元配体的钒配合物在钒处具有扭曲的四面体几何形状，可作为乙烯均聚和乙烯/丙烯共聚的活性极高、热稳定性极强的原催化剂，而假八面体原催化剂的活性则低得多。
• Titanium Alkoxides as Initiators for the Controlled Polymerization of Lactide
  作者：Youngjo Kim、G. K. Jnaneshwara、John G. Verkade

  DOI：10.1021/ic026139n

  日期：2003.3.1

  afforded polymers in higher yields and with larger molecular weights than their six-membered ring counterparts. Steric hindrance of the rings was found to significantly affect polymer yields. Increased heterotactic-biased poly(rac-LA) was formed as the number of chlorine atoms increased in TiCl(x)(O-i-Pr)(4)(-)(x). In solution polymerizations, titanium alkoxides catalyzed controlled polymerizations of LA

  合成了十四种烷氧基钛，以比较它们在丙交酯（LA）的本体和溶液聚合中的催化性能。在本体聚合中，就聚合物产率和分子量而言，它们是有效的催化剂。钛金戊二烯在更长的聚合时间内使聚丙交酯的分子量显着增加，而与五元环的聚丙交酯相比，六元环的聚丙交酯的收率更高，分子量更高。发现环的立体位阻显着影响聚合物的产率。随着TiCl（x）（Oi-Pr）（4）（-）（x）中氯原子数目的增加，形成了增加的杂规偏聚（rac-LA）。在溶液聚合中，钛醇盐催化了LA的受控聚合，端基分析表明钛原子上的醇盐取代基起引发剂的作用。分子量对转化率的线性表明，聚合是在我们的条件下控制的。在溶液聚合中观察到形成有杂规偏向的聚（rac-LA）的趋势。开环聚合的速率（ROP）和聚合物的分子量受催化剂上的取代基以及诸如聚合温度，聚合时间以及单体和催化剂浓度的因素的影响很大。在溶液聚合中观察到形成有杂规偏向的聚（rac-LA）的趋势。开环聚合
• Complexes of 2,2′,2″-Nitrilotriphenol. Part 3. Crystal and Molecular Structures of Three Aluminium Complexes
  作者：Edgar Müller、Hans-Beat Bürgi

  DOI：10.1002/hlca.19870700305

  日期：1987.5.6

  Crystal and molecular structures of three Al(III) complexes of the tripod ligand 2,2′,2″-nitrilotriphenolate (I) are presented. They all show 5-coordinate Al in approximately trigonal bipyramidal geometry, with an external nucleophile X occupying the second axial position. X is OH− in[Al(I)(OH)]−[Hquin]+ (quin = quinuclidine), N in [Al(I)(py)] (py = pyridine), and one of the O-atoms of a second molecule

  介绍了三脚架配体2,2'，2''-三氟三酚（I）的三种Al（III）配合物的晶体和分子结构。它们都显示出大约三边形双锥体几何形状的5坐标Al，外部亲核试剂X占据了第二个轴向位置。X是OH - in [Al（I）（OH）] - [Hquin] +（quin =奎尼丁），N是[Al（I）（py）]（py =吡啶），且是O原子中的一个二聚体[（Al（I））2 ]中的第二个分子。观察到三角形双锥体的轴向键长相关变化：[（Al（I））2 ]：Al–N int。= 2.094Å，Al–O分机 = 1.850Å; [Al（I）（py）]：Al–N int。= 2.153Å，Al–N分机。，= 1.992Å; [Al（I）（OH）] -：Al–N int。= 2.278Å，Al–O分机。= 1.765Å。它们是根据Al（III）中心的解离反应路径来解释的。
• Synthesis of vanadium(v) hydrazido complexes with tris(2-hydroxyphenyl)amine ligands
  作者：Toshiyuki Moriuchi、Kousuke Ikeuchi、Toshikazu Hirao

  DOI：10.1039/c3dt50533b

  日期：——

  of the oxidovanadium(V) complexes with N,N-dimethylhydrazine was demonstrated to afford the corresponding vanadium(V) dimethylhydrazido complexes. The substituent at the 3-position of the tris(2-hydroxyphenyl)amine ligand was found to influence the electronic environment of the vanadium center. The crystal structure of the non-substituted vanadium(V) dimethylhydrazido complex exhibited a distorted trigonal

  氧化钒络合物与N，N-二甲基肼证明提供了相应的钒（V）二甲基肼基配合物。在3位的取代基三（2-羟苯基）胺已发现配体会影响钒中心的电子环境。未取代的钒（V）二甲基肼基络合物的晶体结构表现出扭曲的三角双锥体几何结构，赤道位置具有酚酸氧原子，并且具有近似线性的V（1）–N（2）–N（3）角。钒（V）diphenylhydrazido络合物可以由oxidovanadium（的反应而得到V）络合物与N，N-二苯肼。在未取代的钒（V）二苯基肼基络合物的晶体结构中，还观察到扭曲的三角双锥几何形状，在赤道位置具有酚盐氧原子。
• [EN] QUINONE METHIDE AND AMMONIUM SALT ANTIPOLYMERANT COMPOSITION AND METHOD<br/>[FR] COMPOSITION D'ANTI-POLYMÈRE DE MÉTHIDE DE QUINONE ET DE SEL D'AMMONIUM, ET PROCÉDÉ
  申请人：ECOLAB USA INC

  公开号：WO2021072181A1

  公开（公告）日：2021-04-15

  Described are compositions and methods for inhibiting polymerization of a monomer (e.g., styrene) composition a quinone methide polymerization retarder and an ammonium salt. In a mixture, the ammonium salt improves the efficacy of the quinone methide polymerization retarder and provides greater antipolymerant activity. In turn, the mixture reduces or prevents apparatus fouling and improves the purity of monomer streams.

  本文描述了一种抑制单体（例如苯乙烯）聚合的组合物和方法，该组合物包括醌甲醛聚合抑制剂和铵盐。在混合物中，铵盐提高了醌甲醛聚合抑制剂的功效，并提供了更强的抗聚合活性。反过来，该混合物减少或预防设备污染，并提高单体流的纯度。