3-(6-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)-4,4-dimethylhex-2-yn-1-yl)oxazolidin-2-one | 1610010-46-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 3-(6-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)-4,4-dimethylhex-2-yn-1-yl)oxazolidin-2-one
• CAS: 1610010-46-2
• 化学式: C₂₇H₃₅NO₃Si
• 分子量: 449.665
• InChiKey: LWCUJWHXJIYYIM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.43
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  38.77
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(6-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)-4,4-dimethylhex-2-yn-1-yl)oxazolidin-2-one 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 potassium tert-butylate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 17.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Nickel(0)-Promoted Carboxylation of Allenamides with Carbon Dioxide via a Nickelalactone Intermediate

  摘要：

  Nickel(0)-promoted carboxylation of N-allenylamides (allenamides) with carbon dioxide proceeded via a nickelalactone intermediate to give beta-amino acid derivatives. It was also found that the regioselectivity at the oxidative addition stage was strongly affected by the substituents on the allene part.

  DOI：

  10.1055/s-0033-1340628
• 作为产物：
  描述：

  4-(tert-butyldiphenysilanyloxy)-2,2-dimethylbutyraldehyde 在 正丁基锂 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 3-(6-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)-4,4-dimethylhex-2-yn-1-yl)oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Nickel(0)-Promoted Carboxylation of Allenamides with Carbon Dioxide via a Nickelalactone Intermediate

  摘要：

  Nickel(0)-promoted carboxylation of N-allenylamides (allenamides) with carbon dioxide proceeded via a nickelalactone intermediate to give beta-amino acid derivatives. It was also found that the regioselectivity at the oxidative addition stage was strongly affected by the substituents on the allene part.

  DOI：

  10.1055/s-0033-1340628