N-(3-methylbut-3-enyl)-2-nitrobenzenamine | 134856-54-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3-methylbut-3-enyl)-2-nitrobenzenamine
• 英文别名: N-(3-methylbut-3-enyl)-2-nitroaniline
• CAS: 134856-54-5
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O₂
• 分子量: 206.244
• InChiKey: WTGNPKQHUXXPSO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-methylbut-3-enyl)-2-nitrobenzenamine 在 dirhodium tetraacetate 、 三苯基膦 盐酸 、 氢气 、 铁粉 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 70.0 ℃ 、2.76 MPa 条件下， 反应 20.0h， 生成 (9CI)-1,2,3,4-四氢-3-甲基吡啶并[1,2-a]苯并咪唑
  参考文献：
  名称：

  铑催化的N-烯基-1,2-二氨基苯的羰基化合成含稠环脂环的苯并咪唑

  摘要：

  铑催化的N-烯基-1,2-二氨基苯（3）与氢和一氧化碳的反应以优异的收率得到了含有稠合脂环族环（（8）和（9））的苯并咪唑。在某些情况下，可以分离出中间双环化合物，并且其中一种（3,4,5,6-四氢-4-甲基-3H-1,6-苯并重氮化合物）（1）的1 H和13 C nmr光谱显示不寻常的阻转异构现象的证据。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90361-8
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基丁-3-烯-1-胺 、 硝基氯苯 以51%的产率得到N-(3-methylbut-3-enyl)-2-nitrobenzenamine
  参考文献：
  名称：

  铑催化的N-烯基-1,2-二氨基苯的羰基化合成含稠环脂环的苯并咪唑

  摘要：

  铑催化的N-烯基-1,2-二氨基苯（3）与氢和一氧化碳的反应以优异的收率得到了含有稠合脂环族环（（8）和（9））的苯并咪唑。在某些情况下，可以分离出中间双环化合物，并且其中一种（3,4,5,6-四氢-4-甲基-3H-1,6-苯并重氮化合物）（1）的1 H和13 C nmr光谱显示不寻常的阻转异构现象的证据。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90361-8