3-(5-氟吡啶-2-基)丙烯酸盐酸盐 | 917760-91-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 3-(5-氟吡啶-2-基)丙烯酸盐酸盐
• 英文名称: (E)-3-(5-fluoropyridin-2-yl)acrylic acid hydrochloride
• 英文别名: 3-(5-Fluoropyridin-2-yl)acrylic acid hydrochloride；(E)-3-(5-fluoropyridin-2-yl)prop-2-enoic acid;hydrochloride
• CAS: 917760-91-9
• 化学式: C₈H₆FNO₂*ClH
• 分子量: 203.6
• InChiKey: KLQOYAXAULXMOO-BJILWQEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.74
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 3-(5-氟吡啶-2-基)丙烯酸盐酸盐 在 硫酸 、 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 (E)-3-(5-fluoropyridin-2-yl)acrylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Indolizine Derivatives

  摘要：

  化合物的结构（I）是CRTH2受体的配体，可用于治疗呼吸系统疾病：结构（I）中R1，R2，R3和R4分别为氢，C1C6烷基，完全或部分氟化的C1C6烷基，卤素，—S(O)nR10，—SO2N(R10)2，—N(R10)2，—C(O)N(R10)2，—NR10C(O)R9，—CO2R10，—C(O)R9，—NO2，—CN或—OR11；其中每个R9独立地为C1C6烷基，芳基，杂环芳基；R10独立地为氢，C1C6烷基，芳基或杂环芳基；R11为氢，C1C6烷基，完全或部分氟化的C1C6烷基或一个基团—SO2R9；n为0，1或2；R5为C1C6烷基，完全或部分氟化的C1C6烷基，C1C6烯基，C1C6炔基，可选地取代的芳基或可选地取代的杂环芳基；R6为氢，C1C6烷基或完全或部分氟化的C1C6烷基；R7和R5独立地为氢或C1C6烷基，或R7和R5与它们连接的原子一起形成环烷基；X为—CHR6—，—S(O)n—，—NR6SO2—或—SO2NR6—其中n为0，1或2。

  公开号：

  US20090163534A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氟吡啶-2-醛 、 丙二酸 在 哌啶 、 吡啶 、 盐酸 、 水 作用下， 反应 20.0h， 生成 3-(5-氟吡啶-2-基)丙烯酸盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Indolizine Derivatives

  摘要：

  化合物的结构（I）是CRTH2受体的配体，可用于治疗呼吸系统疾病：结构（I）中R1，R2，R3和R4分别为氢，C1C6烷基，完全或部分氟化的C1C6烷基，卤素，—S(O)nR10，—SO2N(R10)2，—N(R10)2，—C(O)N(R10)2，—NR10C(O)R9，—CO2R10，—C(O)R9，—NO2，—CN或—OR11；其中每个R9独立地为C1C6烷基，芳基，杂环芳基；R10独立地为氢，C1C6烷基，芳基或杂环芳基；R11为氢，C1C6烷基，完全或部分氟化的C1C6烷基或一个基团—SO2R9；n为0，1或2；R5为C1C6烷基，完全或部分氟化的C1C6烷基，C1C6烯基，C1C6炔基，可选地取代的芳基或可选地取代的杂环芳基；R6为氢，C1C6烷基或完全或部分氟化的C1C6烷基；R7和R5独立地为氢或C1C6烷基，或R7和R5与它们连接的原子一起形成环烷基；X为—CHR6—，—S(O)n—，—NR6SO2—或—SO2NR6—其中n为0，1或2。

  公开号：

  US20090163534A1

文献信息

• INDOLI ZINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS CRTH2 ANTAGONISTS
  申请人：Argenta Discovery Limited

  公开号：EP1910357B1

  公开（公告）日：2010-04-14
• Indolizine Derivatives
  申请人：Hynd George

  公开号：US20090163534A1

  公开（公告）日：2009-06-25

  Compounds of formula (I) are ligands of the CRTH2 receptor and are useful in the treatment of respiratory disease: Formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 each independently are hydrogen, C 1 C 6 alkyl, fully or partially fluorinated C 1 C 6 alkyl, halo, —S(O) n R 10 , —SO 2 N(R 10 ) 2 , —N(R 10 ) 2 , —C(O)N(R 10 ) 2 , —NR 10 C(O)R 9 , —CO 2 R 10 , —C(O)R 9 , —NO 2 , —CN or —OR 11 ; wherein each R 9 is independently C 1 C 6 alkyl, aryl, heteroaryl; R 10 is independently hydrogen, C 1 C 6 alkyl, aryl, or heteroaryl; R 11 is hydrogen, C 1 C 6 alkyl, fully or partially fluorinated C 1 C 6 alkyl or a group —SO 2 R 9 ; n is 0, 1 or 2; R 5 is C 1 C 6 alkyl, fully or partially fluorinated C 1 C 6 alkyl. C 1 C 6 alkenyl, C 1 C 6 alkynyl, optionally substituted aryl, or optionally substituted heteroaryl; R 6 is hydrogen, C 1 C 6 alkyl or fully or partially fluorinated C 1 C 6 alkyl; R 7 and R 5 are independently hydrogen or C 1 C 6 alkyl, or R 7 and R 5 together with the atom to which they are attached form a cycloalkyl group; and X is —CHR 6 —, —S(O) n —, —NR 6 SO 2 — or —SO 2 NR 6 — wherein n is 0, 1 or 2.

  化合物的结构（I）是CRTH2受体的配体，可用于治疗呼吸系统疾病：结构（I）中R1，R2，R3和R4分别为氢，C1C6烷基，完全或部分氟化的C1C6烷基，卤素，—S(O)nR10，—SO2N(R10)2，—N(R10)2，—C(O)N(R10)2，—NR10C(O)R9，—CO2R10，—C(O)R9，—NO2，—CN或—OR11；其中每个R9独立地为C1C6烷基，芳基，杂环芳基；R10独立地为氢，C1C6烷基，芳基或杂环芳基；R11为氢，C1C6烷基，完全或部分氟化的C1C6烷基或一个基团—SO2R9；n为0，1或2；R5为C1C6烷基，完全或部分氟化的C1C6烷基，C1C6烯基，C1C6炔基，可选地取代的芳基或可选地取代的杂环芳基；R6为氢，C1C6烷基或完全或部分氟化的C1C6烷基；R7和R5独立地为氢或C1C6烷基，或R7和R5与它们连接的原子一起形成环烷基；X为—CHR6—，—S(O)n—，—NR6SO2—或—SO2NR6—其中n为0，1或2。