2-<4-(4-Chlorphenoxymethyl)-phenoxy>-propionsaeure-2-(2,4,5-trichlorphenoxy)-ethylester | 70043-90-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-<4-(4-Chlorphenoxymethyl)-phenoxy>-propionsaeure-2-(2,4,5-trichlorphenoxy)-ethylester
• 英文别名: 2-[4-(4-chlorophenoxymethyl)-phenoxy]-propionic acid 2-(2,4,5-trichlorophenoxy)-ethyl ester；2-(2,4,5-Trichloro-phenoxy)-ethyl 2-[4-(4-chlorophenoxymethyl)-phenoxy]-propionate；2-(2,4,5-trichlorophenoxy)ethyl 2-[4-[(4-chlorophenoxy)methyl]phenoxy]propanoate
• CAS: 70043-90-2
• 化学式: C₂₄H₂₀Cl₄O₅
• 分子量: 530.232
• InChiKey: GRUFZLRGUVPPMJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(2,4,5-三氯苯氧基)乙醇 、 2-[4-(4-chlorophenoxymethyl)-phenoxy]-propionic acid methyl ester 在 sodium 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 2-<4-(4-Chlorphenoxymethyl)-phenoxy>-propionsaeure-2-(2,4,5-trichlorphenoxy)-ethylester
  参考文献：
  名称：

  2-[4-(4-Chlorophenoxymethyl)-phenoxy]-propionic acid compounds as

  摘要：

  式为##STR1##的化合物，其中R.sub.1和R.sub.2分别为氢、氯或氟；R.sub.3为--CH.sub.2 OH、--CH.sub.2 --O--COR.sub.4、--CH.sub.2 --O--CONHR.sub.5、--COOH、--COOCat、--COOR.sub.6、--CONR.sub.7 R.sub.8或--CO--SR.sub.9；其中Cat是无机或有机阳离子的一个当量；R.sub.4为氢或1至10个碳原子的烷基；R.sub.5为1至4个碳原子的烷基、苯基或卤代苯基；R.sub.6为1至10个碳原子的烷基，可以选择地具有氯、羟基、较低烷氧基、较低烷氧基-较低烷氧基、较低烷硫基、氨基、单较低烷基氨基、双较低烷基氨基、烯丙氧基或苯氧基取代基；苯基；苄基；单氯苄基；二氯苄基；环己基；1-乙炔基环己基；较低烯基；较低炔基；--N.dbd.C(CH.sub.3).sub.2；2--(2',4',5'-三氯苯氧基)-乙基，2-(2'，5'-二氯-4'-溴苯氧基)-乙基；或##STR2## R.sub.7为氢、较低烷基、羟基较低烷基、较低烯基、较低炔基、苯基、氯取代苯基、羟基、氨基、苯基氨基或噻唑基；R.sub.8为氢、较低烷基、较低烯基或羟基较低烷基；R.sub.9为氢或1至10个碳原子的烷基；N为2至6的整数，这些化合物可用作除草剂。

  公开号：

  US04169720A1

文献信息

• DE2731214
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US4169720A
  申请人：——

  公开号：US4169720A

  公开（公告）日：1979-10-02