3α-(6-carboxyhex-2Z-enyl)-2β-(3-hydroxy-4-p-fluorophenoxy-but-1E-enyl)-7α-oxabicyclo<2.2.1>heptane | 115825-93-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3α-(6-carboxyhex-2Z-enyl)-2β-(3-hydroxy-4-p-fluorophenoxy-but-1E-enyl)-7α-oxabicyclo<2.2.1>heptane
• 英文别名: (Z)-7-[(1S,2R,3R,4R)-3-[(E,3S)-4-(4-fluorophenoxy)-3-hydroxybut-1-enyl]-7-oxabicyclo[2.2.1]heptan-2-yl]hept-5-enoic acid
• CAS: 115825-93-9；119238-77-6；119238-78-7；119238-79-8；122089-44-5
• 化学式: C₂₃H₂₉FO₅
• 分子量: 404.479
• InChiKey: JEUSDRLWFSRHSX-XUEDOEMRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  76
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-羧丁基三苯基溴化膦 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 异丙醇 为溶剂， 反应 4.67h， 生成 3α-(6-carboxyhex-2Z-enyl)-2β-(3-hydroxy-4-p-fluorophenoxy-but-1E-enyl)-7α-oxabicyclo<2.2.1>heptane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of oxabicyclo[2.2.1]heptane prostanoids having thromboxane-like activity at sub-nanomolar concentrations

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(88)90209-7

文献信息

• Synthesis of oxabicyclo[2.2.1]heptane prostanoids having thromboxane-like activity at sub-nanomolar concentrations
  作者：N WILSON、R JONES、C MARR、G MUIR

  DOI：10.1016/0223-5234(88)90209-7

  日期：1988.7