1-acetyl-3-methyl-2-thihydantoin | 64143-06-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-acetyl-3-methyl-2-thihydantoin
• 英文别名: 1-acetyl-3-methyl-2-thiohydantoin；1-Acetyl-3-methyl-2-thioxo-4-imidazolidinon；1-acetyl-3-methyl-2-thioxo-imidazolidin-4-one；4-Imidazolidinone, 1-acetyl-3-methyl-2-thioxo-；1-acetyl-3-methyl-2-sulfanylideneimidazolidin-4-one
• CAS: 64143-06-2
• 化学式: C₆H₈N₂O₂S
• 分子量: 172.208
• InChiKey: CMTBTGLNMILTMC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  72.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-acetyl-3-methyl-2-thihydantoin 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 Mth-甘氨酸
  参考文献：
  名称：

  2-乙内酰脲与一些重氮烷和一些胺的反应

  摘要：

  摘要 2-硫代乙内酰脲衍生物与作为重氮甲烷的重氮烷反应。研究了二苯基重氮甲烷和/或9-重氮芴。通过 2-硫代乙内酰脲 (Ia,b) 和 (X) 与重氮甲烷的反应制备了几种 2-硫代乙内酰脲 (IIa,b)、(IIIa,b)、(XI) 和 (XII)。2-吗啉-和/或2-哌啶基-糖脒(VIIa,b)和(XVa,b)分别通过使2-烷硫基乙内酰脲(IIla)和(XII)与吗啉和/或哌啶反应来制备。此外，用一当量的哌嗪处理两当量的 XIVa-d 得到 1,4[二-(5-苯基亚甲基-乙内酰脲基)]-哌嗪 (XVIa,b)。还研究了 2-烷硫基乙内酰脲对丙氨酸和邻氨基苯甲酸的行为。

  DOI：

  10.1080/10426500008043673
• 作为产物：
  描述：

  Mth-甘氨酸 、 乙酸酐 生成 1-acetyl-3-methyl-2-thihydantoin
  参考文献：
  名称：

  SASHIO M.; IMONO S.; TAMAKA M., CHEM. LETT., 1977, NO 6, 577-580

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of the marine alkaloid leucettamine B
  作者：Nathalie Roué、Jan Bergman

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)00918-7

  日期：1999.12

  The marine natural product leucettamine B 2 has been prepared in good yield via two different routes, starting with glycine or with 3-methyl thiohydantoin, involving simple aldol condensation, and finally transamination of the thiohydantoin derivative. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• REACTION OF 2-THIOHYDANTOINS WITH SOME DIAZOALKANES AND SOME AMINES
  作者：Ahmed A. El-barbary、Youssef L. Aly、Abdel-Fatah M. Hashem、Ashraf A. El-shehawy

  DOI：10.1080/10426500008043673

  日期：2000.5.1

  reacting 2-alkylthiohydantoins (IIla) and (XII), respectively, with morpholine and/or piperidine. Moreover, treating of two equivalents of XIVa-d with one equivalent of piperazine afforded 1,4[di-(5-phenylmethylene-hydantoinyl)]-piperazines (XVIa,b). The behaviour of 2-alkylthiohydantoins towards alanine and anthranilic acid was also investigated. The structure of the products was established by correct

  摘要 2-硫代乙内酰脲衍生物与作为重氮甲烷的重氮烷反应。研究了二苯基重氮甲烷和/或9-重氮芴。通过 2-硫代乙内酰脲 (Ia,b) 和 (X) 与重氮甲烷的反应制备了几种 2-硫代乙内酰脲 (IIa,b)、(IIIa,b)、(XI) 和 (XII)。2-吗啉-和/或2-哌啶基-糖脒(VIIa,b)和(XVa,b)分别通过使2-烷硫基乙内酰脲(IIla)和(XII)与吗啉和/或哌啶反应来制备。此外，用一当量的哌嗪处理两当量的 XIVa-d 得到 1,4[二-(5-苯基亚甲基-乙内酰脲基)]-哌嗪 (XVIa,b)。还研究了 2-烷硫基乙内酰脲对丙氨酸和邻氨基苯甲酸的行为。
• SASHIO M.; IMONO S.; TAMAKA M., CHEM. LETT., 1977, NO 6, 577-580
  作者：SASHIO M.、 IMONO S.、 TAMAKA M.

  DOI：——

  日期：——