3,3-Bis(4-fluorophenyl)-2-(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)-2-propenoyl chloride | 119843-52-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,3-Bis(4-fluorophenyl)-2-(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)-2-propenoyl chloride
• 英文别名: 3,3-bis(4-fluorophenyl)-2-(1-methyltetrazol-5-yl)prop-2-enoyl chloride
• CAS: 119843-52-6
• 化学式: C₁₇H₁₁ClF₂N₄O
• 分子量: 360.75
• InChiKey: ZNDNTARTIBZYTL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  60.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-Bis(4-fluorophenyl)-2-(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)-2-propenoyl chloride 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 3,3-bis(4-fluorophenyl)-2-(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)-2-propenol
  参考文献：
  名称：

  HMG-CoA还原酶的有效，组织选择性合成抑制剂。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00129a004
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二氟二苯甲酮 在 lithium hydroxide 、 草酰氯 、 tri-n-butyltin azide 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 β-丙氨酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 生成 3,3-Bis(4-fluorophenyl)-2-(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)-2-propenoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  HMG-CoA还原酶的有效，组织选择性合成抑制剂。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00129a004

文献信息

• Intermediates for the preparation of antihypercholesterolemic tetrazole
  申请人：Bristol-Myers Company

  公开号：US04898949A1

  公开（公告）日：1990-02-06

  This invention provides novel tetrazole intermediates of the formula ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.4 each are independently hydrogen, halogen, C.sub.1-4 alkyl, C.sub.1-4 alkoxy or trifluoromethyl; R.sup.2,R.sup.3,R.sup.5 and R.sup.6 each are independently hydrogen, halogen, C.sub.1-4 alkyl or C.sub.1-4 alkoxy; B is hydrogen, C.sub.1-4 alkoxycarbonyl, CH.sub.2 Y or CH.sub.2 Z; Y is hydrogen, hydroxyl or X; Z is ##STR2## X is bromo, chloro or iodo; R.sup.10 is C.sub.1-4 alkyl; and R.sup.11 is phenyl which is unsubstituted or substituted by one or two C.sub.1-4 alkyl or chloro substituents. and processes thereof which are useful for the preparation of antihypercholesterolemic agents.

  这项发明提供了新型的四唑中间体，其化学式为##STR1##其中R.sup.1和R.sup.4分别独立地是氢、卤素、C.sub.1-4烷基、C.sub.1-4烷氧基或三氟甲基；R.sup.2、R.sup.3、R.sup.5和R.sup.6分别独立地是氢、卤素、C.sub.1-4烷基或C.sub.1-4烷氧基；B是氢、C.sub.1-4烷氧羰基、CH.sub.2 Y或CH.sub.2 Z；Y是氢、羟基或X；Z是##STR2##X是溴、氯或碘；R.sup.10是C.sub.1-4烷基；R.sup.11是苯基，未取代或取代一个或两个C.sub.1-4烷基或氯代基。以及用于制备抗高胆固醇药物的相关方法。
• Intermediates and process for the preparation of
  申请人：Bristol-Myers Company

  公开号：US04939265A1

  公开（公告）日：1990-07-03

  This invention provides novel tetrazole intermediates of the formula ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.4 each are independently hydrogen, halogen, C.sub.1-4 alkyl, C.sub.1-4 alkoxy or trifluoromethyl; R.sup.2, R.sup.3, R.sup.5 and R.sup.6 each are independently hydrogen, halogen, C.sub.1-4 alkyl or C.sub.1-4 alkoxy; B is hydrogen, C.sub.1-4 alkoxycarbonyl, CH.sub.2 Y or CH.sub.2 Z; Y is hydrogen, hydroxyl or X; Z is ##STR2## X is bromo, chloro or iodo; R.sup.10 is C.sub.1-4 alkyl; and R.sup.11 is phenyl which is unsubstituted or substituted by one or two C.sub.1-4 alkyl or chloro substituents. and processes thereof which are useful for the preparation of antihypercholesterolemic agents.

  这项发明提供了新型四唑中间体的公式##STR1##其中R.sup.1和R.sup.4各自独立地是氢，卤素，C.sub.1-4烷基，C.sub.1-4烷氧基或三氟甲基; R.sup.2，R.sup.3，R.sup.5和R.sup.6各自独立地是氢，卤素，C.sub.1-4烷基或C.sub.1-4烷氧基; B是氢，C.sub.1-4烷氧羰基，CH.sub.2 Y或CH.sub.2 Z; Y是氢，羟基或X; Z是##STR2##X是溴，氯或碘; R.sup.10是C.sub.1-4烷基; R.sup.11是苯基，未取代或取代一个或两个C.sub.1-4烷基或氯取代基。以及其制备抗高胆固醇药物的方法。
• BALASUBRAMANIAN, N.;BROWN, P. J.;CATT, J. D.;HAN, W. T.;PARKER, R. A., J. MED. CHEM., 32,(1989) N, C. 2038-2041
  作者：BALASUBRAMANIAN, N.、BROWN, P. J.、CATT, J. D.、HAN, W. T.、PARKER, R. A.

  DOI：——

  日期：——
• SIT, SING-YUEN;WRIGHT, JOHN J.
  作者：SIT, SING-YUEN、WRIGHT, JOHN J.

  DOI：——

  日期：——
• US4898949A
  申请人：——

  公开号：US4898949A

  公开（公告）日：1990-02-06