4-(imidazo[1,2-a]pyridin-2-ylmethyl)-7-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-3,4-dihydrobenzo[f][1,4]oxazepin-5(2H)-one hydrochloride salt | 1448754-44-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 4-(imidazo[1,2-a]pyridin-2-ylmethyl)-7-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-3,4-dihydrobenzo[f][1,4]oxazepin-5(2H)-one hydrochloride salt
• 英文别名: 4-(Imidazo[1,2-a]pyridin-2-ylmethyl)-7-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-2,3-dihydro-1,4-benzoxazepin-5-one;hydrochloride；4-(imidazo[1,2-a]pyridin-2-ylmethyl)-7-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-2,3-dihydro-1,4-benzoxazepin-5-one;hydrochloride
• CAS: 1448754-44-6
• 化学式: C₂₄H₁₈F₃N₃O₂*ClH
• 分子量: 473.882
• InChiKey: BZWDSBXXPGBARO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.48
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  46.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-溴-4-二氢色原酮 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 sodium azide 、 甲烷磺酸 、 sodium hydride 、 sodium carbonate 、 钯 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 16.75h， 生成 4-(imidazo[1,2-a]pyridin-2-ylmethyl)-7-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-3,4-dihydrobenzo[f][1,4]oxazepin-5(2H)-one hydrochloride salt
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMBINATION THERAPIES USING LATE SODIUM ION CHANNEL BLOCKERS AND POTASSIUM ION CHANNEL BLOCKERS
  [FR] THÉRAPIES DE COMBINAISON À L'AIDE DE BLOQUEURS DE CANAUX IONIQUES AU SODIUM TARDIFS ET DE BLOQUEURS DE CANAUX IONIQUES AU POTASSIUM

  摘要：

  本文描述了一种用于治疗或预防心房颤动和/或心房扑动的方法，包括给予有效量的一个或多个钾通道阻滞剂和一个或多个晚期钠通道阻滞剂。还提供了调节心室和心房节律和频率的方法。还提供了适合进行这种联合给药的药物配方。

  公开号：

  WO2013112932A1
• 作为试剂：
  描述：

  7-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-3,4-dihydrobenzo[f][1,4]oxazepin-5(2H)-one 、 sodium;hydride 、 2-氯甲基咪唑并[1,2-a]吡啶盐酸盐 、 乙酸乙酯 、 在 MgS(O)4 、 1,4-二氧六环 、 盐酸 、 4-(imidazo[1,2-a]pyridin-2-ylmethyl)-7-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-3,4-dihydrobenzo[f][1,4]oxazepin-5(2H)-one hydrochloride salt 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 4-(imidazo[1,2-a]pyridin-2-ylmethyl)-7-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-3,4-dihydrobenzo[f][1,4]oxazepin-5(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS ION CHANNEL MODULATORS

  摘要：

  本公开涉及化合物，这些化合物是钠通道抑制剂，并且适用于治疗各种疾病状态，包括心血管疾病和糖尿病。在特定实施例中，该化合物的结构由式I给出：其中Z1，Z2，Z3，Z4，X，Y，R2，R3和R4如本文所述，涉及该化合物的制备和使用的方法以及包含相同的制药组成物。

  公开号：

  US20130184255A1

文献信息

• FUSED BENZOXAZEPINONES AS ION CHANNEL MODULATORS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：EP2726466B1

  公开（公告）日：2016-05-25
• COMBINATION THERAPIES USING LATE SODIUM ION CHANNEL BLOCKERS AND POTASSIUM ION CHANNEL BLOCKERS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：EP2806865A1

  公开（公告）日：2014-12-03
• US8586732B2
  申请人：——

  公开号：US8586732B2

  公开（公告）日：2013-11-19
• US8697863B2
  申请人：——

  公开号：US8697863B2

  公开（公告）日：2014-04-15
• US9193694B2
  申请人：——

  公开号：US9193694B2

  公开（公告）日：2015-11-24