ethyl 6-(3-chloro-4-fluorobenzyl)-4-hydroxy-5-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-2,6-naphthyridine-1-carboxylate | 865300-50-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: ethyl 6-(3-chloro-4-fluorobenzyl)-4-hydroxy-5-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-2,6-naphthyridine-1-carboxylate
• 英文别名: ethyl 6-[(3-chloro-4-fluorophenyl)methyl]-4-hydroxy-5-oxo-7,8-dihydro-2,6-naphthyridine-1-carboxylate
• CAS: 865300-50-1
• 化学式: C₁₈H₁₆ClFN₂O₄
• 分子量: 378.787
• InChiKey: HHIFJWKPQRXAJJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  79.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 6-(3-chloro-4-fluorobenzyl)-4-hydroxy-5-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-2,6-naphthyridine-1-carboxylate 在 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 ethyl 6-(3-chloro-4-fluorobenzyl)-4-hydroxy-5-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-2,6-naphthyridine-1-carboxylate 2-oxide
  参考文献：
  名称：

  [EN] HIV INTEGRASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE VIH-INTEGRASE

  摘要：

  公式（I）中的羟基（四氢或六氢）萘啶二酮化合物是HIV整合酶的抑制剂和HIV复制的抑制剂，其中X1、X2、R4和R5在此定义。这些化合物在预防和治疗HIV感染以及预防、延缓艾滋病发作和治疗中是有用的。这些化合物可用于对抗HIV感染和艾滋病，可以作为化合物本身或作为药学上可接受的盐形式。这些化合物及其盐可作为药物组合物中的成分使用，可选择性地与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗组合使用。

  公开号：

  WO2005087767A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-4-氟溴苄 在 水 、 sodium hydride 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 76.25h， 生成 ethyl 6-(3-chloro-4-fluorobenzyl)-4-hydroxy-5-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-2,6-naphthyridine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Crystalline forms of an HIV integrase inhibitor

  摘要：

  六氢-二氮环七氮杂萘啉三酮化合物的晶体形式已被披露。该化合物及其晶体形式是HIV整合酶抑制剂，可用于预防或治疗HIV感染，或用于预防、治疗或延缓艾滋病的发作或进展。

  公开号：

  US20080280945A1

文献信息

• Crystalline forms of an HIV integrase inhibitor
  申请人：Lohani Sachin

  公开号：US20080280945A1

  公开（公告）日：2008-11-13

  Crystalline forms of a hexahydro-diazocinonaphthyridine trione compound are disclosed. The compound and its crystalline forms thereof are HIV integrase inhibitors useful for the prophylaxis or treatment of HIV infection or for the prophylaxis, treatment or delay in the onset or progression of AIDS.

  六氢-二氮环七氮杂萘啉三酮化合物的晶体形式已被披露。该化合物及其晶体形式是HIV整合酶抑制剂，可用于预防或治疗HIV感染，或用于预防、治疗或延缓艾滋病的发作或进展。
• [EN] HIV INTEGRASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE VIH-INTEGRASE
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2005087767A1

  公开（公告）日：2005-09-22

  Hydroxy (tetra- or hexa-)hydronaphthyridine dione compounds of Formula (I) are inhibitors of HIV integrase and inhibitors of HIV replication wherein X1, X2, R4 and R5 are defined herein. The compounds are useful in the prevention and treatment of infection by HIV and in the prevention, delay in the onset, and treatment of AIDS. The compounds are employed against HIV infection and AIDS as compounds per se or in the form of pharmaceutically acceptable salts. The compounds and their salts can be employed as ingredients in pharmaceutical compositions, optionally in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines.

  公式（I）中的羟基（四氢或六氢）萘啶二酮化合物是HIV整合酶的抑制剂和HIV复制的抑制剂，其中X1、X2、R4和R5在此定义。这些化合物在预防和治疗HIV感染以及预防、延缓艾滋病发作和治疗中是有用的。这些化合物可用于对抗HIV感染和艾滋病，可以作为化合物本身或作为药学上可接受的盐形式。这些化合物及其盐可作为药物组合物中的成分使用，可选择性地与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗组合使用。
• [EN] HIV INTEGRASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'INTÉGRASE DU VIH
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2005087768A1

  公开（公告）日：2005-09-22

  Hydroxy (tetra- or hexa-)hydronaphthyridine dione compounds of Formula I are inhibitors of HIV integrase and inhibitors of HIV replication: (I) wherein a, R1, R2, R3, R4 and R5 are defined herein. The compounds are useful in the prevention and treatment of infection by HIV and in the prevention, delay in the onset, and treatment of AIDS. The compounds are employed against HIV infection and AIDS as compounds per se or in the form of pharmaceutically acceptable salts. The compounds and their salts can be employed as ingredients in pharmaceutical compositions, optionally in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines.

  公式I中的羟基（四或六）氢萘啶二酮化合物是HIV整合酶的抑制剂和HIV复制的抑制剂：（I）其中a，R1，R2，R3，R4和R5在此定义。这些化合物在预防和治疗HIV感染以及预防、延迟发病和治疗艾滋病方面是有用的。这些化合物作为化合物本身或以药学上可接受的盐的形式用于对抗HIV感染和艾滋病。这些化合物及其盐可以作为药物组成部分使用，可选地与其他抗病毒药物，免疫调节剂，抗生素或疫苗组合使用。
• HIV INTEGRASE INHIBITORS
  申请人：Vacca Joseph P.

  公开号：US20090054399A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  Tricyclic compounds of Formula (I) are inhibitors of HIV integrase and inhibitors of HIV replication: wherein bond a, ring A, R 1 , R 2 and R 3 are defined herein. The compounds are useful for the prophylaxis or treatment of infection by HIV and the prophylaxis, treatment, or delay in the onset of AIDS. The compounds are employed against HIV infection and AIDS as compounds per se or in the form of pharmaceutically acceptable salts. The compounds and their salts can be employed as ingredients in pharmaceutical compositions, optionally in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines.

  公式（I）的三环化合物是HIV整合酶的抑制剂和HIV复制的抑制剂：其中键a、环A、R1、R2和R3在此定义。该化合物可用于预防或治疗HIV感染以及预防、治疗或延迟艾滋病的发作。该化合物可作为化合物本身或以药学上可接受的盐的形式用于抗HIV感染和艾滋病的治疗。该化合物及其盐可作为药物组成部分使用，可选择与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗组合使用。
• Hiv integrase inhibitors
  申请人：Han Wei

  公开号：US20070179196A1

  公开（公告）日：2007-08-02

  Hydroxy (tetra- or hexa-)hydronaphthyridine dione compounds of Formula I are inhibitors of HIV integrase and inhibitors of HIV replication: (I) wherein a, R ,1?, R ,2?, R ,3?, R ,4? and R ,5? are defined herein. The compounds are useful in the prevention and treatment of infection by HIV and in the prevention, delay in the onset, and treatment of AIDS. The compounds are employed against HIV infection and AIDS as compounds per se or in the form of pharmaceutically acceptable salts. The compounds and their salts can be employed as ingredients in pharmaceutical compositions, optionally in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines.

  公式I中的羟基（四或六）氢萘啶二酮化合物是HIV整合酶抑制剂和HIV复制抑制剂：（I）其中a，R，1？，R，2？，R，3？，R，4？和R，5？在此定义。这些化合物对预防和治疗HIV感染以及预防，延迟发病和治疗艾滋病非常有用。这些化合物可以作为化合物本身或作为药物可接受的盐来对抗HIV感染和艾滋病。这些化合物及其盐可以作为药物组合中的成分，可选地与其他抗病毒药物，免疫调节剂，抗生素或疫苗组合使用。