ethyl 6-(3-chloro-4-fluorobenzyl)-4-methoxy-5-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-2,6-naphthyridine-1-carboxylate | 865300-70-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: ethyl 6-(3-chloro-4-fluorobenzyl)-4-methoxy-5-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-2,6-naphthyridine-1-carboxylate
• 英文别名: ethyl 6-[(3-chloro-4-fluorophenyl)methyl]-4-methoxy-5-oxo-7,8-dihydro-2,6-naphthyridine-1-carboxylate
• CAS: 865300-70-5
• 化学式: C₁₉H₁₈ClFN₂O₄
• 分子量: 392.814
• InChiKey: MQBACSBMRCIFDD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  68.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 6-(3-chloro-4-fluorobenzyl)-4-methoxy-5-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-2,6-naphthyridine-1-carboxylate 在 过氧化脲素 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Crystalline forms of an HIV integrase inhibitor

  摘要：

  六氢-二氮环七氮杂萘啉三酮化合物的晶体形式已被披露。该化合物及其晶体形式是HIV整合酶抑制剂，可用于预防或治疗HIV感染，或用于预防、治疗或延缓艾滋病的发作或进展。

  公开号：

  US20080280945A1
• 作为产物：
  描述：

  butyl N-[ethoxy(oxo)acetyl]glycinate 在 四磷十氧化物 、 水 作用下， 以 甲醇 、 hexanes 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 73.0h， 生成 ethyl 6-(3-chloro-4-fluorobenzyl)-4-methoxy-5-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-2,6-naphthyridine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Crystalline forms of an HIV integrase inhibitor

  摘要：

  六氢-二氮环七氮杂萘啉三酮化合物的晶体形式已被披露。该化合物及其晶体形式是HIV整合酶抑制剂，可用于预防或治疗HIV感染，或用于预防、治疗或延缓艾滋病的发作或进展。

  公开号：

  US20080280945A1

文献信息

• HIV INTEGRASE INHIBITORS
  申请人：Vacca Joseph P.

  公开号：US20090054399A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  Tricyclic compounds of Formula (I) are inhibitors of HIV integrase and inhibitors of HIV replication: wherein bond a, ring A, R 1 , R 2 and R 3 are defined herein. The compounds are useful for the prophylaxis or treatment of infection by HIV and the prophylaxis, treatment, or delay in the onset of AIDS. The compounds are employed against HIV infection and AIDS as compounds per se or in the form of pharmaceutically acceptable salts. The compounds and their salts can be employed as ingredients in pharmaceutical compositions, optionally in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines.

  公式（I）的三环化合物是HIV整合酶的抑制剂和HIV复制的抑制剂：其中键a、环A、R1、R2和R3在此定义。该化合物可用于预防或治疗HIV感染以及预防、治疗或延迟艾滋病的发作。该化合物可作为化合物本身或以药学上可接受的盐的形式用于抗HIV感染和艾滋病的治疗。该化合物及其盐可作为药物组成部分使用，可选择与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗组合使用。
• HIV integrase inhibitors
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US07741315B2

  公开（公告）日：2010-06-22

  Tricyclic compounds of Formula (I) are inhibitors of HIV integrase and inhibitors of HIV replication: wherein bond a, ring A, R1, R2 and R3 are defined herein. The compounds are useful for the prophylaxis or treatment of infection by HIV and the prophylaxis, treatment, or delay in the onset of AIDS. The compounds are employed against HIV infection and AIDS as compounds per se or in the form of pharmaceutically acceptable salts. The compounds and their salts can be employed as ingredients in pharmaceutical compositions, optionally in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines.

  公式（I）的三环化合物是HIV整合酶的抑制剂和HIV复制的抑制剂：其中键a，环A，R1，R2和R3的定义如下。这些化合物可用于预防或治疗HIV感染以及预防，治疗或延迟艾滋病的发作。这些化合物可作为化合物本身或药物可接受的盐的形式用于对抗HIV感染和艾滋病。这些化合物及其盐可作为药物组合中的成分，可选择与其他抗病毒药物，免疫调节剂，抗生素或疫苗组合使用。
• WO2008/48538
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• WO2006/121831
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US7741315B2
  申请人：——

  公开号：US7741315B2

  公开（公告）日：2010-06-22