(2,4-二氨基-5-氟-苯基)-乙酸 | 1082989-85-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (2,4-二氨基-5-氟-苯基)-乙酸
• 英文名称: (2,4-diamino-5-fluoro-phenyl)-acetic acid
• 英文别名: 2-(2,4-diamino-5-fluorophenyl)acetic acid
• CAS: 1082989-85-2
• 化学式: C₈H₉FN₂O₂
• 分子量: 184.17
• InChiKey: HXXRMSGLBSNLQN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  89.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,4-二氨基-5-氟-苯基)-乙酸 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以82.8%的产率得到6-氨基-5-氟二氢吲哚-2-酮
  参考文献：
  名称：

  2-(2-OXOINDOLINE-3-YLIDENE)METHYL-5-(2-HYDROXY-3-MORPHOLIN-4-YL-PROPYL)-6,7-DIHYDRO-1H-PYRROL[3,2-C]PYRIDINE-4(5H)-ONE COMPOUNDS AND USE AS PROTEIN KINASE INHIBITORS

  摘要：

  吡咯并[3,2-c]吡啶-4-酮-2-吲哚酮化合物，特别是2-(2-氧基吲哚-3-基亚甲基)-5-(2-羟基-3-吗啉-4-基丙基)-6,7-二氢-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶-4(5H)-酮化合物。它们的制备和制药组合物，以及作为蛋白激酶抑制剂的制药用途。

  公开号：

  US20100160317A1
• 作为产物：
  描述：

  (5-fluoro-2,4-dinitro-phenyl)-acetic acid 在 1% Pd/C 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (2,4-二氨基-5-氟-苯基)-乙酸
  参考文献：
  名称：

  2-(2-OXOINDOLINE-3-YLIDENE)METHYL-5-(2-HYDROXY-3-MORPHOLIN-4-YL-PROPYL)-6,7-DIHYDRO-1H-PYRROL[3,2-C]PYRIDINE-4(5H)-ONE COMPOUNDS AND USE AS PROTEIN KINASE INHIBITORS

  摘要：

  吡咯并[3,2-c]吡啶-4-酮-2-吲哚酮化合物，特别是2-(2-氧基吲哚-3-基亚甲基)-5-(2-羟基-3-吗啉-4-基丙基)-6,7-二氢-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶-4(5H)-酮化合物。它们的制备和制药组合物，以及作为蛋白激酶抑制剂的制药用途。

  公开号：

  US20100160317A1
• 作为试剂：
  描述：

  (5-fluoro-2,4-dinitro-phenyl)-acetic acid 、 氢气 在 钯 (2,4-二氨基-5-氟-苯基)-乙酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以to give the title compound (2,4-diamino-5-fluoro-phenyl)-acetic acid 9c (7.12 g) as a brown solid which的产率得到(2,4-二氨基-5-氟-苯基)-乙酸
  参考文献：
  名称：

  2-(2-oxoindoline-3-ylidene)methyl-5-(2-hydroxy-3-morpholin-4-yl-propyl)-6,7-dihydro-1H-pyrrol[3,2-C]pyridine-4(5H)-one compounds and use as protein kinase inhibitors

  摘要：

  Pyrrolo[3,2-c]pyridine-4-one-2-indolinone化合物，特别是2-(2-氧代吲哚-3-基亚甲基)-5-(2-羟基-3-吗啡啶-4-基-丙基)-6,7-二氢-1H-吡咯[3,2-c]吡啶-4(5H)-酮化合物。它们的制备方法和制药组合物，以及作为蛋白激酶抑制剂的制药用途。

  公开号：

  US08299069B2

文献信息

• 2-(2-OXOINDOLINE-3-YLIDENE)METHYL-5-(2-HYDROXY-3-MORPHOLIN-4-YL-PROPYL)-6,7-DIHYDRO-1H-PYRROL[3,2-C]PYRIDINE-4(5H)-ONE COMPOUNDS AND USE AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Tang Peng Cho

  公开号：US20100160317A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  Pyrrolo[3,2-c]pyridine-4-one-2-indolinone compounds, especially 2-(2-oxoindoline-3-ylidene)methyl-5-(2-hydroxy-3-morpholin-4-yl-propyl)-6,7-dihydro-1H-pyrrol[3,2-c]pyridine-4(5H)-one compounds. Their preparation and pharmaceutical composition, and pharmaceutical use as protein kinase inhibitors.

  吡咯并[3,2-c]吡啶-4-酮-2-吲哚酮化合物，特别是2-(2-氧基吲哚-3-基亚甲基)-5-(2-羟基-3-吗啉-4-基丙基)-6,7-二氢-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶-4(5H)-酮化合物。它们的制备和制药组合物，以及作为蛋白激酶抑制剂的制药用途。
• Pyrrolo-nitrogenous heterocyclic derivatives, the preparation and the pharmaceutical use thereof
  申请人：Shanghai Hengrui Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US08329682B2

  公开（公告）日：2012-12-11

  The invention provides new pyrrolo-nitrogenous heterocyclic derivatives represented by formula (I) or their salts, the preparation thereof, pharmaceutical compositions containing such derivatives and the use of such derivatives as therapeutic agents, especially as protein kinase inhibitors, wherein each substituent in formula (I) is same as defined in the description.

  该发明提供了由式（I）表示的新的吡咯-含氮杂环衍生物或其盐，其制备方法，含有这种衍生物的药物组合物以及将这种衍生物用作治疗剂，特别是作为蛋白激酶抑制剂的用途，其中式（I）中的每个取代基与描述中定义的相同。
• Methods of Inhibiting the Catalytic Activity of a Protein Kinase and of Treating a Protein Kinase Related Disorder
  申请人：JIANGSU HANSOH PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20130303518A1

  公开（公告）日：2013-11-14

  The invention provides a method of inhibiting the catalytic activity of a protein kinase comprising contacting said protein kinase with a compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a pharmaceutical composition containing the same, and also provides a method of treating a protein kinase related disorder comprising a step of administering to a patient in need thereof a therapeutically effective amount of the compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a pharmaceutical composition containing the same, wherein each substituent in formula (I) is same as defined in the description.

  本发明提供了一种抑制蛋白激酶催化活性的方法，包括将该蛋白激酶与式(I)的化合物或其药学上可接受的盐或含有该化合物的制剂接触。本发明还提供了一种治疗与蛋白激酶相关的疾病的方法，包括向需要治疗的患者施用式(I)的化合物或其药学上可接受的盐或含有该化合物的制剂的治疗有效量。式(I)中的每个取代基与说明书中定义的相同。
• PYRROLO-NITROGENOUS HETEROCYCLIC DERIVATIVES, THE PREPARATION AND THE PHARMACEUTICAL USE THEREOF
  申请人：Shanghai Hengrui Pharmaceutical Co. Ltd.

  公开号：EP2157093A1

  公开（公告）日：2010-02-24

  The invention provides new pyrrolo-nitrogenous heterocyclic derivatives represented by formula (I) or their salts, the preparation thereof, pharmaceutical compositions containing such derivatives and the use of such derivatives as therapeutic agents, especially as protein kinase inhibitors, wherein each substituent in formula (I) is same as defined in the description.

  本发明提供了式 (I) 所代表的新的吡咯氮杂环衍生物或其盐类、其制备方法、含有此类衍生物的药物组合物以及此类衍生物作为治疗剂，特别是作为蛋白激酶抑制剂的用途，其中式 (I) 中的每个取代基与描述中所定义的相同。
• 2-(2-OXOINDOLINE-3-YLIDENE)METHYL-5-(2-HYDROXY-3-MORPHOLIN-4-YL -PROPYL)-6,7-DIHYDRO -1H- PYRROL[3,2-C]PYRIDINE-4(5H)-ONE COMPOUNDS AND USE AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Jiangsu Hengrui Medicine Co., Ltd.

  公开号：EP2179998B1

  公开（公告）日：2012-08-29