(2,4-二氨基-5,6,7,8-四氢蝶啶-6-基)甲醇 | 89852-78-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 蝶啶及其衍生物
• 中文名称: (2,4-二氨基-5,6,7,8-四氢蝶啶-6-基)甲醇
• 英文名称: 2,4-diamino-5,6,7,8-tetrahydro-6-hydroxymethylpteridine
• 英文别名: 4-amino-4-deoxy-6-hydroxymethylpteridine；(2,4-Diamino-5,6,7,8-tetrahydropteridin-6-yl)methanol
• CAS: 89852-78-8
• 化学式: C₇H₁₂N₆O
• 分子量: 196.212
• InChiKey: PNJIYVKCMQLCPQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,4-二氨基-5,6,7,8-四氢蝶啶-6-基)甲醇 在 三氯氧磷 作用下， 反应 2.0h， 生成 2,4-diamino-6-chloromethyl-5,6,7,8-tetrahydropteridine
  参考文献：
  名称：

  四氢叶酸类似物的合成方法

  摘要：

  本发明是四氢叶酸类似物的一种合成新方法。主要解决目前的合成方法中反应条件不易控制、生成副产物多的问题。本发明采用5-氨基尿嘧啶或2，4，5，6-四氨基嘧啶、2，5，6-三氨基-4-羟基嘧啶为起始原料，经过环合、氧化、氯化、氨解、催化氢化还原、分子内环合、氮杂环丙烷开环、亲核取代、乙酯基水解等步骤制得一系列四氢叶酸类似物。与已有技术相比，本发明具有以下特点：反应条件温和稳定，副产物少，适用范围广等。

  公开号：

  CN102977090B
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氨基-6-羟甲基蝶啶 在 盐酸 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以79.5%的产率得到(2,4-二氨基-5,6,7,8-四氢蝶啶-6-基)甲醇
  参考文献：
  名称：

  四氢叶酸类似物的合成方法

  摘要：

  本发明是四氢叶酸类似物的一种合成新方法。主要解决目前的合成方法中反应条件不易控制、生成副产物多的问题。本发明采用5-氨基尿嘧啶或2，4，5，6-四氨基嘧啶、2，5，6-三氨基-4-羟基嘧啶为起始原料，经过环合、氧化、氯化、氨解、催化氢化还原、分子内环合、氮杂环丙烷开环、亲核取代、乙酯基水解等步骤制得一系列四氢叶酸类似物。与已有技术相比，本发明具有以下特点：反应条件温和稳定，副产物少，适用范围广等。

  公开号：

  CN102977090B

文献信息

• Pharmaceutically active ornithine derivatives, ammonium salts thereof and methods of making same
  申请人：——

  公开号：US20040072837A1

  公开（公告）日：2004-04-15

  The present invention relates to pharmaceutically active ornithine compounds, particularly to pharmaceutically acceptable ammonium salts of N &dgr; -acyl derivatives of N &agr; (4-amino-4-deoxypteroyl)-L-omithine compounds; and methods of treatment and pharmaceutical compositions that utilize or comprise one or more of such ammonium salts. The ammonium salts provided by the invention exhibit superior chemical stability than corresponding acidic N &dgr; -acyl derivatives of N &dgr; -acyl derivatives of N &agr; (4-amino-4-deoxypteroyl)-L-ornithine compounds.

  本发明涉及药用活性鸟氨酸化合物，特别是药用可接受的N &dgr; -酰基衍生物的铵盐，以及利用或包含这类铵盐的治疗方法和药物组合物。本发明提供的铵盐比相应的N &dgr; -酰基衍生物表现出更优越的化学稳定性，后者是N &agr; (4-氨基-4-脱氧叶酸)-L-鸟氨酸化合物的酸性N &dgr; -酰基衍生物。
• Pharmaceutically active ornitihine derivatives, ammonium salts thereof and methods of making same
  申请人：Rosowsky Andre

  公开号：US20070219204A1

  公开（公告）日：2007-09-20

  The present invention relates to pharmaceutically active ornithine compounds, particularly to pharmaceutically acceptable ammonium salts of N δ -acyl derivatives of N α (4-amino-4-deoxypteroyl)-L-ornithine compounds; and methods of treatment and pharmaceutical compositions that utilize or comprise one or more of such ammonium salts. The ammonium salts provided by the invention exhibit superior chemical stability than corresponding acidic N δ -acyl derivatives of N δ -acyl derivatives of N α (4-amino-4-deoxypteroyl)-L-ornithine compounds.

  本发明涉及药物活性的鸟氨酸化合物，特别是Nα（4-氨基-4-脱氧泛酰）-L-鸟氨酸化合物的Nδ-酰基衍生物的药用可接受铵盐；以及利用或包含其中一种或多种这样的铵盐的治疗方法和制药组合物。本发明提供的铵盐比相应的酸性Nδ-酰基衍生物的化学稳定性优越，这些衍生物是Nα（4-氨基-4-脱氧泛酰）-L-鸟氨酸化合物的Nδ-酰基衍生物。
• US5922713A
  申请人：——

  公开号：US5922713A

  公开（公告）日：1999-07-13
• 四氢叶酸类似物的合成方法
  申请人：北京大学

  公开号：CN102977090B

  公开（公告）日：2016-04-06

  本发明是四氢叶酸类似物的一种合成新方法。主要解决目前的合成方法中反应条件不易控制、生成副产物多的问题。本发明采用5-氨基尿嘧啶或2，4，5，6-四氨基嘧啶、2，5，6-三氨基-4-羟基嘧啶为起始原料，经过环合、氧化、氯化、氨解、催化氢化还原、分子内环合、氮杂环丙烷开环、亲核取代、乙酯基水解等步骤制得一系列四氢叶酸类似物。与已有技术相比，本发明具有以下特点：反应条件温和稳定，副产物少，适用范围广等。