4-(6-Oxo-1,4,5,6-tetrahydropyridazin-3-yl)benzyl 4-(3-chlorophenyl)-1,4-dihydro-2,6-dimethyl-5-nitropyridine-3-carboxylate | 119199-57-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(6-Oxo-1,4,5,6-tetrahydropyridazin-3-yl)benzyl 4-(3-chlorophenyl)-1,4-dihydro-2,6-dimethyl-5-nitropyridine-3-carboxylate
• 英文别名: [4-(6-oxo-4,5-dihydro-1H-pyridazin-3-yl)phenyl]methyl 4-(3-chlorophenyl)-2,6-dimethyl-5-nitro-1,4-dihydropyridine-3-carboxylate
• CAS: 119199-57-4
• 化学式: C₂₅H₂₃ClN₄O₅
• 分子量: 494.934
• InChiKey: QNKCOVUDPXARIT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(6-oxo-1,4,5,6-tetrahydropyridazin-3-yl)benzyl alcohol 、 4-(3-chlorophenyl)-1,4-dihydro-2,6-dimethyl-5-nitropyridine-3-carboxylic acid 在 sodium methylate 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 以81%的产率得到4-(6-Oxo-1,4,5,6-tetrahydropyridazin-3-yl)benzyl 4-(3-chlorophenyl)-1,4-dihydro-2,6-dimethyl-5-nitropyridine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Circulation-active substituted 5-nitro-1,4-dihydropyridines

  摘要：

  用于治疗循环障碍的新型5-硝基-1,4-二氢吡啶，其化学式为##STR1##其中R代表C.sub.6-C.sub.14-芳基，可以是单-五取代的，取代基可以是相同或不同的卤素、硝基、氰基、C.sub.1-C.sub.6-烷基、C.sub.1-C.sub.6-烷氧基、C.sub.1-C.sub.6-烷硫基、三氟甲基、三氟甲氧基、二氟甲氧基、三氟甲基硫基和苄基、苄氧基或苄硫基，可选用硝基、氰基、三氟甲基、C.sub.1-C.sub.4-烷基或C.sub.1-C.sub.4-烷氧基进行取代，或者R代表来自于吡咯基、噻吩基、呋喃基、吡唑基、咪唑基、噁唑基、噻唑基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、喹啉基、苯并噁唑啉基、香豆酸苯基、香豆酸苯甲氧基或香豆酸苯甲硫基等系列的杂环，可选用卤素、苯基或C.sub.1-C.sub.4-烷基进行单-四取代，或者R代表直链、支链或环状烷基，碳数最多为14，以及其生理上可接受的盐。

  公开号：

  US04876254A1

文献信息

• US4876254A
  申请人：——

  公开号：US4876254A

  公开（公告）日：1989-10-24