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4-(3-chlorophenyl)-1,4-dihydro-2,6-dimethyl-5-nitropyridine-3-carboxylic acid | 94748-25-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-(3-chlorophenyl)-1,4-dihydro-2,6-dimethyl-5-nitropyridine-3-carboxylic acid
英文别名
4-(3-chlorophenyl)-2,6-dimethyl-5-nitro-1,4-dihydropyridine-3-carboxylic acid
4-(3-chlorophenyl)-1,4-dihydro-2,6-dimethyl-5-nitropyridine-3-carboxylic acid化学式
CAS
94748-25-1
化学式
C14H13ClN2O4
mdl
——
分子量
308.721
InChiKey
KZEITOFLVCZZGA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    95.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Circulation-active substituted 5-nitro-1,4-dihydropyridines
    申请人:Bayer Aktiengesellschaft
    公开号:US04876254A1
    公开(公告)日:1989-10-24
    For the treatment of circulation disorders, the novel 5-nitro-1,4-dihydropyridines of the formula ##STR1## in which R represents C.sub.6 -C.sub.14 -aryl which can be mono- to pentasubstituted by identical or different substituents from the series comprising halogen, nitro, cyano, C.sub.1 -C.sub.6 -alkyl, C.sub.1 -C.sub.6 -alkoxy, C.sub.1 -C.sub.6 -alkoxy, C.sub.1 -C.sub.6 -alkylthio, trifluoromethyl, trifluoromethoxy, difluoromethoxy, trifluoromethylthio and benzyl, benzyloxy or benzylthio optionally substituted by nitro, cyano, trifluoromethyl, C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl or C.sub.1 -C.sub.4 -alkoxy, or represents a heterocycle from the series pyrryl, thienyl, furyl, pyrazolyl, imidazolyl, oxazolyl, thiazolyl, pyridyl, pyridazinyl, pyrimidyl, quinolyl, benzoxadiazolyl, chromenyl or thiochromenyl optionally mono- to tetrasubstituted by halogen, phenyl or C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl or represents straight-chain, branched or cyclic alkyl with up to 14 carbon atoms, and their physiologically acceptable salts.
    用于治疗循环障碍的新型5-硝基-1,4-二氢吡啶,其化学式为##STR1##其中R代表C.sub.6-C.sub.14-芳基,可以是单-五取代的,取代基可以是相同或不同的卤素、硝基、氰基、C.sub.1-C.sub.6-烷基、C.sub.1-C.sub.6-烷氧基、C.sub.1-C.sub.6-烷硫基、三氟甲基、三氟甲氧基、二氟甲氧基、三氟甲基硫基和苄基、苄氧基或苄硫基,可选用硝基、氰基、三氟甲基、C.sub.1-C.sub.4-烷基或C.sub.1-C.sub.4-烷氧基进行取代,或者R代表来自于吡咯基、噻吩基、呋喃基、吡唑基、咪唑基、噁唑基、噻唑基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、喹啉基、苯并噁唑啉基、香豆酸苯基、香豆酸苯甲氧基或香豆酸苯甲硫基等系列的杂环,可选用卤素、苯基或C.sub.1-C.sub.4-烷基进行单-四取代,或者R代表直链、支链或环状烷基,碳数最多为14,以及其生理上可接受的盐。
  • Resolution of 1,4-dihydropyridine derivatives
    申请人:LABORATOIRES SYNTEX S.A.
    公开号:EP0273349A2
    公开(公告)日:1988-07-06
    Optically active compounds of the formula or a salt thereof wherein R, is H or lower alkyl; R2 and R6 are each independently lower alkyl, aryl, or arylalkyl; R3 is CN, N02, C02R5, CONHR5, SO2R5, or P(O)(OR5)2, where R5 is lower alkyl, lower alkoxyalkyl, aryl, or arylalkyl; R4 is aryl, heterocyclyl, or fused-ring heterocyclyl, optionally substituted with one, two, or three halo, N02, CN, lower alkyl, lower alkoxy, lower alkylamino, CF3, OCH2F, or OCF3; are formed from a salt mixture of the compound with a resolving agent in a hot solvent mixture of an organic solvent and water.
    式中的光学活性化合物 或其盐,其中 R 是 H 或低级烷基 R2 和 R6 各自独立地为低级烷基、芳基或芳烷基; R3 是 CN、N02、C02R5、CONHR5、SO2R5 或 P(O)(OR5)2,其中 R5 是低级烷基、低级烷氧基烷基、芳基或芳基烷基; R4 是芳基、杂环基或融合环杂环基,可任选被 1、2 或 3 个卤素、N02、CN、低级烷基、低级烷氧基、低级烷基氨基、CF3、OCH2F 或 OCF3 取代; 在有机溶剂和水的热混合溶剂中,由化合物与溶解剂的盐混合物形成。
  • Substituierte 5-Nitro-1,4-dihydropyridine, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0287867A1
    公开(公告)日:1988-10-26
    Die Erfindung betrifft substituierte 5-Nitro-1,4-dihydro­pyridine der allgemeinen Formel I in welcher R die in der Beschreibung angegebene Bedeutung hat, mehrere Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Ver­wendung in Arzneimitteln, insbesondere zur Bekämpfung von Kreislauferkrankungen.
    本发明涉及通式 I 的取代的 5-硝基-1,4-二氢吡啶,其中 R 的含义见说明。 中 R 的含义,以及制备它们的几种工艺和它们在药物中的用途,特别是用于防治循环系统疾病。
  • NOVEL DIHYDROPYRIDINE DERIVATIVE
    申请人:Ajinomoto Co., Inc.
    公开号:EP1043314A1
    公开(公告)日:2000-10-11
    Dihydropyridine derivatives of the following formula, analogs thereof and pharmaceutically acceptable salts thereof have an activity of selectively inhibiting the action of N-type calcium channel. They are used as remedies for various diseases relating to the N-type calcium channel.
    下式中的二氢吡啶衍生物、其类似物及其药学上可接受的盐类具有选择性抑制 N 型钙通道作用的活性。它们可用于治疗与 N 型钙通道有关的各种疾病。
  • US4876254A
    申请人:——
    公开号:US4876254A
    公开(公告)日:1989-10-24
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