1-[4-(prop-2-ynyloxy)benzenesulfonyl]-4-dimethylaminopyridinium chloride | 1403672-36-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[4-(prop-2-ynyloxy)benzenesulfonyl]-4-dimethylaminopyridinium chloride
• CAS: 1403672-36-5
• 化学式: C₁₆H₁₇N₂O₃S*Cl
• 分子量: 352.842
• InChiKey: ULNPAALOJFZODP-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.71
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  50.49
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[4-(prop-2-ynyloxy)benzenesulfonyl]-4-dimethylaminopyridinium chloride 在 [¹⁸F]caesium fluoride 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 4-(prop-2-ynyloxy)benzenesulfonyl [(18)F]-fluoride
  参考文献：
  名称：

  磺酰氟基义肢化合物作为潜在的18F标记剂

  摘要：

  的[亲核掺入18 F]˚F -含水条件下保持在放射性药物的开发若干优点，特别是复杂的生物药效的出现。磺酰氟可在室温下于水中制备，但尚未被检测为18 F标记的PET化学标记物的潜在手段。我们开发了一条通用路线，从乙腈，THF或叔丁基的1：1混合物中，由磺酰氯类似物制备双功能的4-甲酰基，3-甲酰基，4-马来酰亚胺基和4-氧炔基-芳基磺酰基[ 18 F]氟化物。BuOH和Cs [ 18 F] F / Cs 2 CO 3（水溶液）在室温下反应时间为15分钟。除4 - N-马来酰亚胺-苯磺酰氟（3）外，吡啶可用于选择性地降解前体而不会显着影响产率，从而简化放射性示踪剂的纯化。在[ 18 F]氟化开始时添加吡啶（1：1：0.8 t BuOH / Cs 2 CO 3（aq。） /吡啶）不会对3-甲酰基-2,4,6-三甲基苯磺酰基的收率产生负面影响[ 18 F]氟化物（2）并显着提高了4-（prop-2-ynyloxy）苯磺酰基[

  DOI：

  10.1002/chem.201103450
• 作为产物：
  描述：

  苯基炔丙基醚 在 氯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.58h， 生成 1-[4-(prop-2-ynyloxy)benzenesulfonyl]-4-dimethylaminopyridinium chloride
  参考文献：
  名称：

  磺酰氟基义肢化合物作为潜在的18F标记剂

  摘要：

  的[亲核掺入18 F]˚F -含水条件下保持在放射性药物的开发若干优点，特别是复杂的生物药效的出现。磺酰氟可在室温下于水中制备，但尚未被检测为18 F标记的PET化学标记物的潜在手段。我们开发了一条通用路线，从乙腈，THF或叔丁基的1：1混合物中，由磺酰氯类似物制备双功能的4-甲酰基，3-甲酰基，4-马来酰亚胺基和4-氧炔基-芳基磺酰基[ 18 F]氟化物。BuOH和Cs [ 18 F] F / Cs 2 CO 3（水溶液）在室温下反应时间为15分钟。除4 - N-马来酰亚胺-苯磺酰氟（3）外，吡啶可用于选择性地降解前体而不会显着影响产率，从而简化放射性示踪剂的纯化。在[ 18 F]氟化开始时添加吡啶（1：1：0.8 t BuOH / Cs 2 CO 3（aq。） /吡啶）不会对3-甲酰基-2,4,6-三甲基苯磺酰基的收率产生负面影响[ 18 F]氟化物（2）并显着提高了4-（prop-2-ynyloxy）苯磺酰基[

  DOI：

  10.1002/chem.201103450