methyl (2S)-3-[4-(5-methoxy-2-methyl-3-oxopyridazin-4-yl)phenyl]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoate | 862854-53-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (2S)-3-[4-(5-methoxy-2-methyl-3-oxopyridazin-4-yl)phenyl]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoate
• CAS: 862854-53-3
• 化学式: C₂₁H₂₇N₃O₆
• 分子量: 417.462
• InChiKey: ORFBXHZQPWBCIF-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2S)-3-[4-(5-methoxy-2-methyl-3-oxopyridazin-4-yl)phenyl]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoate 在 甲醇 、 lithium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (2S)-2-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}-3-[4-(5-methoxy-2-methyl-3-oxo-2,3-dihydropyridazin-4-yl)phenyl]propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Pyridazinones as antagonists of alpha4 integrins

  摘要：

  本发明涉及某些化合物的新颖结构，其化学式为（I）：制备这些化合物的方法，组合物，中间体及其衍生物以及用于治疗整合素介导的疾病。

  公开号：

  US20050192279A1
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-2-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}-3-[4-(5-methoxy-2-methyl-3-oxo-2,3-dihydropyridazin-4-yl)phenyl]propanoic acid 、 甲醇 在 三甲基硅烷化重氮甲烷 作用下， 以 正己烷 、 苯 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 methyl (2S)-3-[4-(5-methoxy-2-methyl-3-oxopyridazin-4-yl)phenyl]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDAZINONE UREAS AS ANTAGONISTS OF alpha4 INTEGRINS
  [FR] UREES DE PYRIDAZINONE UTILISEES EN TANT QU'ANTAGONISTES DES INTEGRINES DOLLAR G(A)4

  摘要：

  本发明涉及化合物的公式（I），制备这些化合物的方法，组合物，中间体和衍生物，以及用于治疗α4整合素介导的疾病。更具体地说，本发明的吡啶啉酮脲化合物是α4β7整合素抑制剂，可用于治疗整合素介导的疾病。

  公开号：

  WO2005077914A1