Bz-L-Leu-L-Phe-OCH3 | 80630-67-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Bz-L-Leu-L-Phe-OCH3
• CAS: 80630-67-7
• 化学式: C₂₃H₂₈N₂O₄
• 分子量: 396.486
• InChiKey: JIDAMFFMERXRHY-PMACEKPBSA-N

物化性质

• 沸点：
  626.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.134±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.73
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  84.5
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Bz-ΔLeu-(S)-Phe-OMe 在 <(-)BPPM-Rh(NBD)>(1+)*ClO4(1-) 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 40.0 ℃ 、101.32 kPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 Bz-L-Leu-L-Phe-OCH3 、 Bz-D-Leu-L-Phe-OCH3
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of chiral dipeptides by means of asymmetric hydrogenation of dehydro dipeptides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00346a033

文献信息

• A potential greener protocol for peptide coupling reactions using recyclable/reusable ionic liquid [ $$\hbox {C}_{4}\hbox {-DABCO}][\hbox {N(CN)}_{2}$$ C 4 -DABCO ] [ N(CN) 2 ]
  作者：Manashjyoti Konwar、Nageshwar D Khupse、Prakash J Saikia、Diganta Sarma

  DOI：10.1007/s12039-018-1461-0

  日期：2018.5

  systems. Here, we carried out the peptide bond formation reaction in one of the environmentally secure solvents, ‘ionic liquids’ in the presence of coupling reagent and in the absence of external base at room temperature, affording dipeptides in good to excellent yields. GRAPHICAL ABSTRACTSYNOPSIS We carried out the peptide bond formation reaction in ionic liquids in the presence of a coupling reagent

  摘要 近年来，由于绿色溶剂介质和催化系统的生态性能，合成有机化学中绿色方法的发展引起了人们的关注。在这里，我们在室温下在一种环境安全的溶剂（“离子液体”）中在偶联剂存在下且在不存在外部碱的情况下进行了肽键形成反应，从而以良好的产率获得了优异的二肽。 图形概要概述我们在室温下，在不存在外部碱的情况下，在偶合试剂存在下，在离子液体中进行肽键形成反应，从而以良好或极好的收率得到二肽。
• Asymmetric Induction during the Aminolysis of 5(4<i>H</i>)-Oxazolones from<i>N</i>-Benzoyl Amino Acids; Almost Specific Formation of One Epimer in the Reaction of the Oxazolone from<i>N</i>-Benzoyl-DL-<i>t</i>-leucine with Methyl L-Prolinate
  作者：Toshifumi Miyazawa、Toshihiko Otomatsu、Katsutoshi Higashi、Takashi Yamada、Shigeru Kuwata

  DOI：10.1246/bcsj.61.4161

  日期：1988.11

  Asymmetric induction during the aminolysis of 5(4H)-oxazolones from N-benzoyl amino acids was investigated using a series of amino acid esters as amine nucleophiles. The reaction of the oxazolone from N-benzoyl-DL-t-Meucine with methyl L-prolinate was found to produce the diastereomeric DL isomer, almost specifically, under appropriate conditions.

  使用一系列氨基酸酯作为胺亲核试剂研究了从 N-苯甲酰氨基酸氨解 5(4H)-恶唑酮的过程中的不对称诱导。发现来自 N-苯甲酰基-DL-t-Meucine 的恶唑酮与 L-脯氨酸甲酯的反应几乎特别是在适当条件下产生非对映异构 DL 异构体。