3-(2-bromo-3-methylphenyl)propionic acid | 66790-60-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: 3-(2-bromo-3-methylphenyl)propionic acid
• 英文别名: β-(2-Brom-3-methylphenyl)-propionsaeure；3-(2-Bromo-3-methylphenyl)propanoic acid；3-(2-bromo-3-methylphenyl)propanoic acid
• CAS: 66790-60-1
• 化学式: C₁₀H₁₁BrO₂
• 分子量: 243.1
• InChiKey: CDVZSMCWMZGCGE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-bromo-3-methylphenyl)propionic acid 在 哌啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium chloride 、 四丁基醋酸铵 、 palladium diacetate 、 三溴化磷 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 71.5h， 生成 (E)-dimethyl 2-(3-(2-(3-(dibenzylamino)propyl)-6-methylphenyl)allylidene)malonate
  参考文献：
  名称：

  通过顺序氢化物转移引发的双C（sp 3）–H键官能化的中等大小的碳环吡啶化合物的非对映选择性合成

  摘要：

  在本文中，我们报告了通过[1，n（n = 6，7）]-[1,5]-顺序氢化物移位引发的双C（sp 3）-H键官能化的中等大小的碳环稠合哌啶的非对映选择性合成。用5 mol％的Yb（OTf）3处理具有N，N-N-二苄基丙胺部分的肉桂亚丙二酸酯时，进行[1,6]-[1,5]-顺序氢化物转移/环化过程，得到七元碳环极佳的非对映选择性的稠合哌啶。该顺序系统适用于通过前所未有的[1,7]-[1,5]-顺序氢化物转移/环化过程合成八元碳环稠合的哌啶。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b03498
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-3-甲基苯甲酸 生成 3-(2-bromo-3-methylphenyl)propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Nair,P.M. et al., Indian Journal of Chemistry, 1971, vol. 9, p. 549 - 558

  摘要：

  DOI：

文献信息

• NOVEL ANILINE DERIVATIVE, PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING SAME, AND USE THEREOF
  申请人：KISSEI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20160362368A1

  公开（公告）日：2016-12-15

  [Problem] The present invention provides a novel compound having an S 1 P 1 receptor antagonistic activity. [Solution] The present invention provides a compound represented by the general formula (I): (in the formula, R 1 , R 2 and R 3 are each a hydrogen atom, a halogen atom, a C 1-6 alkyl group, a halo C 1-6 alkyl group or the like, R 4 is a C 1-6 alkyl group or the like, R 5 is a C 1-6 alkyl group or the like, R 6 is a C 1-6 alkyl group or the like, R 7 is a hydrogen atom, a halogen atom, a C 1-6 alkyl group or the like, R 8 is a halogen atom, a C 1-6 alkyl group, a halo C 1-6 alkyl group, a C 1-6 alkoxy group or the like, and R 9 is a hydrogen atom or a C 1-6 alkyl group.) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutical compositions containing same, and use thereof. The compounds of the present invention have an excellent S1P 1 receptor antagonistic activity and therefore are useful as an agent for the treatment or prevention of autoimmune diseases and the like.

  本发明提供一种具有S1P1受体拮抗活性的新型化合物。本发明提供一种由通式（I）表示的化合物：（在该式中，R1、R2和R3分别为氢原子、卤原子、C1-6烷基、卤代C1-6烷基或类似物，R4为C1-6烷基或类似物，R5为C1-6烷基或类似物，R6为C1-6烷基或类似物，R7为氢原子、卤原子、C1-6烷基或类似物，R8为卤原子、C1-6烷基、卤代C1-6烷基、C1-6甲氧基或类似物，R9为氢原子或C1-6烷基）或其药学上可接受的盐，含有该化合物的药物组合物以及其用途。本发明的化合物具有优异的S1P1受体拮抗活性，因此可用作治疗或预防自身免疫疾病等的药物。
• US9718771B2
  申请人：——

  公开号：US9718771B2

  公开（公告）日：2017-08-01
• US9988350B2
  申请人：——

  公开号：US9988350B2

  公开（公告）日：2018-06-05
• Highly Diastereoselective Synthesis of Medium-Sized Carbocycle-Fused Piperidines via Sequential Hydride Shift Triggered Double C(sp³)–H Bond Functionalization
  作者：Miyabi Kataoka、Yuna Otawa、Natsuki Ido、Keiji Mori

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b03498

  日期：2019.12.6

  diastereoselective synthesis of medium-sized carbocycle-fused piperidines via [1,n (n = 6, 7)]-[1,5]-sequential hydride shift triggered double C(sp3)–H bond functionalization. When cinnamylidene malonates having N,N-dibenzyl propylamine moiety were treated with 5 mol % of Yb(OTf)3, a [1,6]-[1,5]-sequential hydride shift/cyclization process proceeded to afford seven-membered carbocycle-fused piperidines with excellent

  在本文中，我们报告了通过[1，n（n = 6，7）]-[1,5]-顺序氢化物移位引发的双C（sp 3）-H键官能化的中等大小的碳环稠合哌啶的非对映选择性合成。用5 mol％的Yb（OTf）3处理具有N，N-N-二苄基丙胺部分的肉桂亚丙二酸酯时，进行[1,6]-[1,5]-顺序氢化物转移/环化过程，得到七元碳环极佳的非对映选择性的稠合哌啶。该顺序系统适用于通过前所未有的[1,7]-[1,5]-顺序氢化物转移/环化过程合成八元碳环稠合的哌啶。
• Nair,P.M. et al., Indian Journal of Chemistry, 1971, vol. 9, p. 549 - 558
  作者：Nair,P.M. et al.

  DOI：——

  日期：——