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5-bromo-4-hydroxy-isoxazolo[2,3-
a
]pyridinylium; bromide
5-bromo-4-hydroxy-isoxazolo[2,3-
a
]pyridinylium; bromide | 32690-47-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并咪唑类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-bromo-4-hydroxy-isoxazolo[2,3-
a
]pyridinylium; bromide
英文别名
——
CAS
32690-47-4
化学式
Br*C
7
H
5
BrNO
2
mdl
——
分子量
294.93
InChiKey
QTTCJRLHYRGJMI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-1.51
重原子数:
12.0
可旋转键数:
0.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
37.47
氢给体数:
1.0
氢受体数:
2.0
反应信息
作为产物:
描述:
4-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-isoxazolo[2,3-
a
]pyridinylium; bromide
在
氢溴酸
、
溴
作用下, 反应 0.5h, 生成
5-bromo-4-hydroxy-isoxazolo[2,3-
a
]pyridinylium; bromide
参考文献:
名称:
与异恶唑合成;异恶唑并[2,3- a ]吡啶鎓盐的生产以及异恶唑-3-羧酸盐向恶唑-2-羧酸盐的光化学转化
摘要:
3-(4-乙氧基丁酰基)异恶唑(6)的环化得到4,5,6,7-四氢-4-氧代异恶唑并[2,3- a ]溴化吡啶鎓(7)。尝试用沸腾的乙酸酐对酮(7)进行芳构化未成功,但是溴化反应生成了二溴代酮(9),将其脱氢溴化为5-溴代-4-羟基异恶唑并[2,3- a ]溴化吡啶鎓(10)。 。描述了异恶唑-3-羧酸盐到相应的恶唑-2-羧酸盐的光化学转化。
DOI:
10.1039/j39710001196
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