2-phenylthioacetophenone tosylhydrazone | 19159-76-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-phenylthioacetophenone tosylhydrazone
• 英文别名: 2-Phenylmercapto-acetophenon-
• CAS: 19159-76-3
• 化学式: C₂₁H₂₀N₂O₂S₂
• 分子量: 396.534
• InChiKey: ANFNHHWHOUNKOE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.47
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  58.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-phenylthioacetophenone tosylhydrazone 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 16.0h， 以77%的产率得到苯甲酰甲基苯基硫醚
  参考文献：
  名称：

  Reese, Colin B.; Sanders, H. Paul, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, # 11, p. 2719 - 2724

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alpha-氯乙酰苯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-phenylthioacetophenone tosylhydrazone
  参考文献：
  名称：

  Reese, Colin B.; Sanders, H. Paul, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, # 11, p. 2719 - 2724

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Intramolecular Participation of Sulfide Linkage in the Reactivity of Carbene and Diazoalkanes. I. Alkylcarbenes and Diazoalkanes Bearing Alkylthio, Arylthio, and Allylthio Groups on<i>a</i>-Carbon
  作者：Iwao Ojima、Kiyosi Kondo

  DOI：10.1246/bcsj.46.1539

  日期：1973.5

  formation of novel cyclic ylides, i.e., thietanonium ylides, by an intramolecular electrophilic addition of the carbene to the sulfur atom was obtained. The resulting ylides underwent various types of rearrangements to afford cyclopropyl sulfides, thiaazulenes, thietanes, and/or tetrahydrothiophenes. The mechanisms and the relative amounts of the transition energies for these rearrangements are discussed

  β-芳硫基和 β-烯丙基硫代烷基卡宾通过对 Bamford-Stevens 方法的改进从相应的酮中生成。获得了通过卡宾与硫原子的分子内亲电加成形成新型环状叶立德，即噻吩鎓叶立德的化学证据。所得的叶立德经过各种类型的重排，得到环丙基硫化物、噻唑烯、硫杂环丁烷和/或四氢噻吩。讨论了这些重排的机制和跃迁能的相对数量。还描述了 β-烯丙基-和 β-巴豆硫基烷基重氮烷烃的分子内环加成。反应的最终产物是3-硫杂双环[4.1.0]庚烷。一种硫双环吡唑啉，被认为是环加成反应的中间体，