Methyl 6-(4-chlorophenyl)-1-(2,4-dichlorophenyl)-5-methyl-4-oxo-1,4-dihydro-pyridazine-3-carboxylate | 1029436-93-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: Methyl 6-(4-chlorophenyl)-1-(2,4-dichlorophenyl)-5-methyl-4-oxo-1,4-dihydro-pyridazine-3-carboxylate
• 英文别名: Methyl 6-(4-chlorophenyl)-1-(2,4-dichlorophenyl)-5-methyl-4-oxopyridazine-3-carboxylate；methyl 6-(4-chlorophenyl)-1-(2,4-dichlorophenyl)-5-methyl-4-oxopyridazine-3-carboxylate
• CAS: 1029436-93-8
• 化学式: C₁₉H₁₃Cl₃N₂O₃
• 分子量: 423.683
• InChiKey: GKBJCMOBKKNOFJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 6-(4-chlorophenyl)-1-(2,4-dichlorophenyl)-5-methyl-4-oxo-1,4-dihydro-pyridazine-3-carboxylate 在 一水合肼 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 6-(4-氯苯基)-1-(2,4-二氯苯基)-5-甲基-4-氧代-1,4-二氢-哒嗪-3-碳酰肼
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED 2,5-DIHYDRO-3H-PYRAZOLO[4,3-C]PYRIDAZIN-3-ONE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE OF THE SAME

  摘要：

  该发明涉及具有以下化学式（I）的化合物：其中R1、R2、R3和R4如本文所述。还公开了它们的制备方法及在治疗中的应用。

  公开号：

  US20090281107A1
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 6-(4-Chlorophenyl)-1-(2,4-dichlorophenyl)-5-methyl-4-oxo-1,4-dihydro-pyridazine-3-carboxylic acid 在 氯磺酰异氰酸酯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 Methyl 6-(4-chlorophenyl)-1-(2,4-dichlorophenyl)-5-methyl-4-oxo-1,4-dihydro-pyridazine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED 2,5-DIHYDRO-3H-PYRAZOLO[4,3-C]PYRIDAZIN-3-ONE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE OF THE SAME

  摘要：

  该发明涉及具有以下化学式（I）的化合物：其中R1、R2、R3和R4如本文所述。还公开了它们的制备方法及在治疗中的应用。

  公开号：

  US20090281107A1

文献信息

• SUBSTITUTED 2,5-DIHYDRO-3H-PYRAZOLO[4,3-C]PYRIDAZIN-3-ONE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE OF THE SAME
  申请人：CONGY Christian

  公开号：US20090281107A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  The invention relates to compounds having the formula (I): Wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as described herein. Also disclosed are the method of preparation and their use in therapy.

  该发明涉及具有以下化学式（I）的化合物：其中R1、R2、R3和R4如本文所述。还公开了它们的制备方法及在治疗中的应用。