2-{[oxo(phenyl)acetyl]amino}benzoic acid | 58980-12-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-{[oxo(phenyl)acetyl]amino}benzoic acid
• 英文别名: 2-(2-oxo-2-phenylacetamido)benzoic acid；2-Phenyloxalylaminobenzoesaeure；2-[(2-oxo-2-phenylacetyl)amino]benzoic acid
• CAS: 58980-12-4
• 化学式: C₁₅H₁₁NO₄
• 分子量: 269.257
• InChiKey: CHPLVCXBEWOEPN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  83.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-{[oxo(phenyl)acetyl]amino}benzoic acid 、 乙酸酐 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  RABILLOUD G.; SILLION B., BULL. SOC. CHIM. FRANCE , 1975, NO 11-12, PART. 2, 2682-2686

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-苯基-4-羟基喹啉-2(1H)-酮 在 过氧乙酸 、 高碘酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-{[oxo(phenyl)acetyl]amino}benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  3-羟基喹啉-2,4（1 H，3 H）-二酮向N-（α-酮酰基）邻氨基苯甲酸的氧化性开环

  摘要：

  使用对二碘酸（H 5 IO 6）或高碘酸钠（NaIO 4），通过3-羟基喹啉-2,4（1 H，3 H）-二酮的氧化开环来制备N-（α-酮酰基）邻氨基苯甲酸。描述了反应条件的优化以及在邻氨基苯甲酸盐酸盐的制备中N-（α-酮酰基）邻氨基苯甲酸的利用。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.10.092

文献信息

• Acid catalyzed rearrangements of aryl 3-(2-nitroaryl)oxiran-2-yl ketones
  作者：V. A. Mamedov、V. L. Mamedova、A. T. Gubaidullin、D. B. Krivolapov、G. Z. Khikmatova、E. M. Mahrous、D. E. Korshin、O. G. Sinyashin

  DOI：10.1007/s11172-020-2791-x

  日期：2020.3

  Studies of chemical behavior of aryl 3-(2-nitrophenyl)oxiran-3-yl ketones in acidic medium revealed the possible occurrence of two competitive rearrangements leading to 2-(2-oxo-2-arylacetamido)benzoic acids and 3-hydroxyquinolin-4(1 H )-ones.

  芳基 3-(2-硝基苯基)环氧乙烷-3-基酮在酸性介质中的化学行为研究表明，可能发生两种竞争性重排，导致 2-(2-氧代-2-芳基乙酰氨基)苯甲酸和 3-羟基喹啉- 4(1 H)-一个。