N-异丙基-3-甲基丁烷-1-亚胺 | 41807-54-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N-异丙基-3-甲基丁烷-1-亚胺
• 英文名称: 3-methyl-N-propan-2-ylbutan-1-imine
• CAS: 41807-54-9
• 化学式: C₈H₁₇N
• 分子量: 127.23
• InChiKey: PNGGWERFTZPZET-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-异丙基-3-甲基丁烷-1-亚胺 在 selenium 、 一氧化碳 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 三乙胺 为溶剂， 100.0 ℃ 、3.0 MPa 条件下， 反应 3.0h， 以89%的产率得到diisoamyl diselenide
  参考文献：
  名称：

  一氧化碳和水存在下亚胺与硒反应中硒化物的高效途径

  摘要：

  硒与一氧化碳，水和三乙胺存在下的亚胺和亚胺的亚胺（RR 1 CNR 2）反应在需氧处理中导致还原性硒化，得到对称的硒化物（RR 1 CHSe）2，优良至极好产量。所提出的机理表明，原位生成的羰基硒化物（SeCO）和硒化氢（H 2 Se）均参与了反应。

  DOI：

  10.1002/adsc.200404380
• 作为产物：
  描述：

  异丙胺 、 异戊醛 生成 N-异丙基-3-甲基丁烷-1-亚胺
  参考文献：
  名称：

  Lukasiewicz,A.; Czarnodola,H., Roczniki Chemii, 1972, vol. 46, p. 2321 - 2326

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Oligomerization and Hydroamination of Terminal Alkynes Promoted by the Cationic Organoactinide Compound [(Et2N)3U][BPh4]
  作者：Jiaxi Wang、Aswini Kumar Dash、Moshe Kapon、Jean-Claude Berthet、Michel Ephritikhine、Moris S. Eisen

  DOI：10.1002/1521-3765(20021202)8:23<5384::aid-chem5384>3.0.co;2-x

  日期：2002.12.2

  hydroamination imine as the major product. However, when other bulkier amines were used (iPrNH2 or tBuNH2) both hydroamination isomeric imines Z and E were obtained. During the catalytic reaction, the E (kinetic) isomer is transformed into the most stable Z (thermodynamic) isomer. The unique reactivity of the alkyne (TMS) C identical to CH with the secondary amine Et2NH is remarkable because it afforded

  阳离子络合物[（Et2N）3U] [BPh4]中的三个辅助酰胺基部分具有很高的反应性，当用伯胺处理该络合物时，很容易被取代。[（Et2N）3U] [BPh4]与过量的tBuNH2的反应可以形成阳离子络合物[（tBuNH2）3（tBuNH）3U] [BPh4]。对络合物的X射线衍射研究表明，三个酰胺和三个胺配体以略微扭曲的八面体mer几何形状排列在阳离子金属中心周围。阳离子络合物在外部伯胺存在下与伯炔反应，主要提供意外的顺式二聚体，在某些情况下，同时获得加氢胺化产物。顺式二聚体的形成是通过金属-环丙基阳离子络合物的包膜异构化的结果。如氘标记实验所证实，在各种伯胺的存在下，与CH相同的大体积炔烃tBuC与阳离子铀络合物的反应中，区域选择性地获得了顺二聚体，一个三聚体和一个四聚体。三聚体和四聚体对应于炔烃分子连续插入到乙烯基CH键中，该乙烯基CH键反过来是庞大的叔丁基。在EtNH2存在下，（TM
• Lukasiewicz,A.; Czarnodola,H., Roczniki Chemii, 1972, vol. 46, p. 2321 - 2326
  作者：Lukasiewicz,A.、Czarnodola,H.

  DOI：——

  日期：——
• Highly Efficient Route to Diselenides from the Reactions of Imines and Selenium in the Presence of Carbon Monoxide and Water
  作者：Xiaodan Zhao、Zhengkun Yu、Fanlong Zeng、Jinzhu Chen、Xiaowei Wu、Sizhong Wu、Wen-Jing Xiao、Zhaoyan Zheng

  DOI：10.1002/adsc.200404380

  日期：2005.5

  Reactions of selenium with imines (RR1CNR2) of aldehydes and ketones in the presence of carbon monoxide, water and triethylamine lead to reductive selenation, on aerobic work-up, to afford symmetrical diselenides (RR1CHSe)2 in good to excellent yields. The proposed mechanism suggests that both in situ generated carbonyl selenide (SeCO) and hydrogen selenide (H2Se) are involved in the reaction.

  硒与一氧化碳，水和三乙胺存在下的亚胺和亚胺的亚胺（RR 1 CNR 2）反应在需氧处理中导致还原性硒化，得到对称的硒化物（RR 1 CHSe）2，优良至极好产量。所提出的机理表明，原位生成的羰基硒化物（SeCO）和硒化氢（H 2 Se）均参与了反应。
• Hassan, Nasser A.; Bayer, Erwin; Jochims, Johannes C., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 22, p. 3747 - 3757
  作者：Hassan, Nasser A.、Bayer, Erwin、Jochims, Johannes C.

  DOI：——

  日期：——