1,5,9,13-Tetraphenyl-1,5,9,13-tetraphosphatridecan | 73945-11-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,5,9,13-Tetraphenyl-1,5,9,13-tetraphosphatridecan
• 英文别名: Phenyl-[3-[phenyl(3-phenylphosphanylpropyl)phosphanyl]propyl]-(3-phenylphosphanylpropyl)phosphane
• CAS: 73945-11-6
• 化学式: C₃₃H₄₀P₄
• 分子量: 560.576
• InChiKey: ZEIOQRDFXMCRPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5,9,13-Tetraphenyl-1,5,9,13-tetraphosphatridecan 在 potassium cyanide 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  使用铜（i）模板合成四膦大环†

  摘要：

  膦大环的合成是一个相对欠发达的领域，没有标准的合成路线出现。因此，研究了四齿膦大环的两种通用合成途径。两种途径都使用Cu（I）离子作为模板离子，因为与其他金属（例如Pd（II）和Pt（II））不同，可以从大环络合物中除去Cu（I）离子而不会降解大环配体。第一途径涉及使用1，3-二溴丙烷或1，4-二溴丁烷将键合到Cu（I）的两个二齿仲膦偶联。使用此途径，四齿膦大环与–（CH 2）3 OCH 3一起合成结合到P原子上的Ph基团。研究了含有–（CH 2）3 OCH 3基团的大环膦的潜在水溶性，但实验表明这些膦不是水溶性的。第二种合成途径涉及与Cu（I）配位的开链，混合的叔-叔，四齿膦的烷基化。形成大环配体Cu（I通过与KCN水溶液反应除去模板，得到游离的大环膦。已证明该路线可用于制备大环膦配体1,5,9,13-四苯基-1,5,9,13-四磷杂环庚烷。在脱金属之后，该大环配体与Fe（II）和Co（II）配位以形成相应的大环膦配合物。

  DOI：

  10.1039/c6dt00758a
• 作为产物：
  描述：

  1,3-双(苯基膦酰)丙烷 在 lithium aluminium tetrahydride 、 偶氮二异丁腈 、 溴 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 124.0h， 生成 1,5,9,13-Tetraphenyl-1,5,9,13-tetraphosphatridecan
  参考文献：
  名称：

  Baacke, Michael; Stelzer, Othmar; Wray, Victor, Chemische Berichte, 1980, vol. 113, # 4, p. 1356 - 1369

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Baacke, Michael; Morton, Stephen; Stelzer, Othmar, Chemische Berichte, 1980, vol. 113, # 4, p. 1343 - 1355
  作者：Baacke, Michael、Morton, Stephen、Stelzer, Othmar、Sheldrick, William S.

  DOI：——

  日期：——