(E)-3-(4-Methoxy-phenyl)-3-phenyl-prop-2-en-1-ol | 178323-48-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-3-(4-Methoxy-phenyl)-3-phenyl-prop-2-en-1-ol
• 英文别名: 3-(4-methoxyphenyl)-3-phenylprop-2-en-1-ol
• CAS: 178323-48-3
• 化学式: C₁₆H₁₆O₂
• 分子量: 240.302
• InChiKey: APVUFZKEAXPVHE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.12
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-(4-Methoxy-phenyl)-3-phenyl-prop-2-en-1-ol 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3-(4-methoxyphenyl)-3-phenylacrylaldehyde
  参考文献：
  名称：

  可见光驱动的 1,3-二烯与有机卤化物和 CO2 的区域选择性碳羧化

  摘要：

  利用光将二氧化碳 (CO 2 ) 转化为增值精细化学品是一种有吸引力的合成策略。在此，我们报道了一种前所未有的可见光驱动的 1,3-二烯与 CO 2的区域选择性碳羧化反应。在温和条件下使用芳基卤化物和烷基卤化物以及低成本甲酸钾 (HCOOK) 来产生二氧化碳自由基阴离子，作为具有挑战性的有机卤化物还原的有效还原剂。用 1,1-二芳基取代的 1,3-二烯实现了高度的 3,4-区域选择性碳羧化，而用受阻较小的单芳基取代的 1,3-二烯获得了主要的 1,4-碳羧化产物。该协议提供了一种从容易获得的 1,3-二烯和具有 CO 2的有机卤化物中生产复杂 β、γ-不饱和羧酸的快速方法。

  DOI：

  10.1039/d2gc01256a
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基二苯甲酮 在 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (E)-3-(4-Methoxy-phenyl)-3-phenyl-prop-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  可见光驱动的 1,3-二烯与有机卤化物和 CO2 的区域选择性碳羧化

  摘要：

  利用光将二氧化碳 (CO 2 ) 转化为增值精细化学品是一种有吸引力的合成策略。在此，我们报道了一种前所未有的可见光驱动的 1,3-二烯与 CO 2的区域选择性碳羧化反应。在温和条件下使用芳基卤化物和烷基卤化物以及低成本甲酸钾 (HCOOK) 来产生二氧化碳自由基阴离子，作为具有挑战性的有机卤化物还原的有效还原剂。用 1,1-二芳基取代的 1,3-二烯实现了高度的 3,4-区域选择性碳羧化，而用受阻较小的单芳基取代的 1,3-二烯获得了主要的 1,4-碳羧化产物。该协议提供了一种从容易获得的 1,3-二烯和具有 CO 2的有机卤化物中生产复杂 β、γ-不饱和羧酸的快速方法。

  DOI：

  10.1039/d2gc01256a

文献信息

• New synthesis of isoxazolidines
  作者：Michael S. Malamas、Cynthia L. Palka

  DOI：10.1002/jhet.5570330241

  日期：1996.3

  A new synthesis of 5-substituted isoxazolidines was developed by direct isoxazolidine ring formation of allylic hydroxylamines under acidic conditions. The cyclization process is an electrophilic SN1 type reaction. The formed carbocation intermediate is stabilized by electron rich groups (i.e., phenyl). A moiety that mediates oxonium ion formation (i.e., para-methoxy) accelerates the rate of product

  通过在酸性条件下直接形成烯丙基羟胺的异恶唑烷环，开发了5-取代的异恶唑烷的新合成方法。环化过程是亲电的S N 1型反应。形成的碳正离子中间体被富电子基团（即苯基）稳定化。介导氧鎓离子形成的部分（即，对-甲氧基）加速了产物形成的速率。
• Regio- and Stereoselective Heck α-Arylation of Cinnamyl Alcohols
  作者：Sandro Cacchi、Ilaria Ambrogio、Giancarlo Fabrizi、Antonella Goggiamani、Simona Sgalla

  DOI：10.1055/s-0028-1087912

  日期：2009.3

  The Heck reaction of cinnamyl alcohols with aryl iodides has been investigated using n-Bu4NOAc as the base in toluene. Under these conditions, the reaction affords regio- and stereoselectively (Z)-2,3-diarylallylic alcohols in moderate to good yields. Experimental evidence suggests that the observed selectivity in formation of the vinylic substitution products is kinetic in origin under these conditions and that both the base and the solvent play a key role.

  辛烯醇与芳基碘化物的赫克反应已在甲苯中使用四丁基氨基乙酸钠作为碱进行了研究。在这些条件下，该反应以区位选择性和立体选择性合成(Z)-2,3-二芳基丙烯醇，产率中等至良好。实验证据表明，在这些条件下，观察到的烯烃取代产物的选择性源于动力学，并且碱和溶剂在此过程中起着关键作用。
• CN116283585
  申请人：——

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