(E)-4-[bis(4-fluorophenyl)methylidene]-5-methylhex-2-enenitrile | 118559-11-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-4-[bis(4-fluorophenyl)methylidene]-5-methylhex-2-enenitrile
• CAS: 118559-11-8
• 化学式: C₂₀H₁₇F₂N
• 分子量: 309.358
• InChiKey: IQANAUKINPQKFD-ONEGZZNKSA-N

物化性质

• 熔点：
  113 °C
• 沸点：
  412.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.124±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4-[bis(4-fluorophenyl)methylidene]-5-methylhex-2-enenitrile 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5,5-bis(4-fluorophenyl)-4-(1-methylethyl)-2,4-pentadienal
  参考文献：
  名称：

  新型HMG-COA还原酶抑制剂的合成

  摘要：

  描述了从4,4'-二氟二苯甲酮开始的新型3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂的合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)82484-3
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二氟二苯甲酮 在 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 对甲苯磺酸 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.83h， 生成 (E)-4-[bis(4-fluorophenyl)methylidene]-5-methylhex-2-enenitrile
  参考文献：
  名称：

  新型HMG-COA还原酶抑制剂的合成

  摘要：

  描述了从4,4'-二氟二苯甲酮开始的新型3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂的合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)82484-3

文献信息

• WESS, GUNTHER;BARTMANN, WILHELM;BECK, GERHARD;GRANZER, ERNOLD
  作者：WESS, GUNTHER、BARTMANN, WILHELM、BECK, GERHARD、GRANZER, ERNOLD

  DOI：——

  日期：——
• Neue 3,5-Dihydroxycarbonsäuren und deren Derivate, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung als Arzneimittel, pharmazeutische Präparate und Zwischenprodukte
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0306649B1

  公开（公告）日：1992-03-04
• Synthesis of a novel HMG-COA reductase inhibitor
  作者：E. Baader、W. Bartmann、G. Beck、A. Bergmann、H. Jendralla、K. Kesseler、G. Wess、W. Schubert、E. Granzer、B.V. Kerekjarto、R. Krause

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)82484-3

  日期：1988.1

  The synthesis of a new 3-hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme A reductase inhibitor starting from 4,4′-difluorobenzophenone is described.

  描述了从4,4'-二氟二苯甲酮开始的新型3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂的合成。